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泮托拉唑钠肠溶片

批准文号:
国药准字H20093501
生产企业:
湖南九典制药股份有限公司
规格:
40mg (以C16H15F2N3O4S计) (还有13个药企生产)
适应症:
适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),反流性食管炎和卓-艾氏综合征。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

泮托拉唑钠肠溶片

艾司奥美拉唑肠溶胶囊

规格

40mg (以C16H15F2N3O4S计)

20mg*7粒

生产企业

湖南九典制药股份有限公司

重庆莱美药业股份有限公司

批准文号

国药准字H20093501

国药准字H20130095

说明
作用与功效

适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),反流性食管炎和卓-艾氏综合征。

1.胃食管反流性疾病(GERD)。2.糜烂性反流性食管炎的治疗。3.已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗。4.胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌。5.愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡。6.防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。

用法用量

每日早餐前口服40mg(1片)。十二指肠溃疡疗程通常为2-4周,胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4-8周。

药片应和液体一起整片吞服,而不应当咀嚼或压碎。1.糜烂性反流性食管炎的治疗,40mg每日一次,连服四周。2.对于食管炎未治愈或持续有症状的患者建议再服药治疗四周。已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗,20mg每日一次。3.胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制没有食管炎的患者20mg每日一次。如果用药4周症状未获控制,应对患者作进一步的检查。一旦症状消除,随后的症状控制可采用即时疗法,即需要时口服20mg,每日一次。4.与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且愈合与幽门螺杆菌相关的十二指肠溃疡,

副作用

临床应用偶有头痛、头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻和便秘、腹胀、皮疹,肌肉疼痛等症状。

已知对埃索美拉唑、其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者。常见反应(1/100,1/1000,1/100)皮炎、瘙痒、荨麻疹、头昏、口干。在使用消旋物时所观察到的罕见不良反应,预期在使用埃索美拉唑时也可能发生。不过,在埃索美拉唑的临床试验中还没有这样的不良反应报告。

禁忌

(1)哺乳期妇女及妊娠三个月内妇女禁用。 (2)对本品过敏者禁用,

已知对埃索美拉唑,其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者。

成分

本品活性成份为泮托拉唑钠。 化学名称: 5-二氟甲氧基-2-{【(3, 4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基】亚磺酰基} -1H-苯井眯唑钠盐-水合物。 分子式: 分子式:C16H14F2N3NaO4S?H2O 分子量:423.378 辅料:无水碳酸钠、微晶纤维素,玉米淀粉、交联聚维酮、硬脂酸镁

本品活性成分为埃索美拉唑镁。【成份】化学名:5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲基亚磺酰基]苯并咪唑-1-基镁。分子式:C34H36MgN6O6S2·3H2O分子量:767.15

性状

本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色或类白色。

本品为胶囊剂。

注意事项

(1)本品为肠溶制剂,服用时请勿咀嚼。 (2)当怀疑胃溃疡时,应首先排除癌症的可能性,因为本品治疗可减轻其症状,从而延误诊断。 (3)肝肾功能不全者慎用,严重肝病时本品清除延缓,应减少用量。 (4)本品不宜同时再服用其它抗酸剂和抑酸剂,为防止抑酸过度,除卓艾氏综合征外,建议用于消化性溃疡等病时,不宜大剂量长期应用。

1.当出现任何报警症状(如显著的非有意的体重下降、反复的呕吐、吞咽困难、吐血或黑便),怀疑有胃溃疡或已患有胃溃疡时,应排除恶性肿瘤,因为使用埃索美拉唑片治疗可减轻症状,延误诊断。2.长期使用该药治疗的患者(特别是使用1年以上者)应定期进行监测。3.肾功能损害的患者无需调整剂量。对于严重肾功能不全的患者,由于使用该药的经验有限,治疗时应慎重。4.轻到中度肝功能损害的患者无需调整剂量。对于严重肝功能损害的患者,应采用的埃索美拉唑片剂量为20mg。5.对驾驶和使用机器能力的影响尚未观察到。6.目前无妊娠期使用埃

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功效主治:主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。如结缔组织病,严重的支气管哮喘,皮炎等过敏性疾病,溃疡性结肠炎,急性白血病,恶性淋巴瘤等。此外,本药还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断——地塞米松抑制试验。

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