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泮托拉唑钠肠溶片

批准文号:
国药准字H20093501
生产企业:
湖南九典制药股份有限公司
规格:
40mg (以C16H15F2N3O4S计) (还有13个药企生产)
适应症:
适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),反流性食管炎和卓-艾氏综合征。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

泮托拉唑钠肠溶片

注射用奥美拉唑钠

规格

40mg (以C16H15F2N3O4S计)

按C17H19N3O3S计,40mg

生产企业

湖南九典制药股份有限公司

阿斯利康制药有限公司

批准文号

国药准字H20093501

国药准字H20030945

说明
作用与功效

适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),反流性食管炎和卓-艾氏综合征。

主要用于:①消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血。②应激状态时并发的急性胃黏膜损害,和非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤;③亦常用于预防重症疾病(如脑出血、严重创伤等)胃手术后预防再出血等;④全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

用法用量

每日早餐前口服40mg(1片)。十二指肠溃疡疗程通常为2-4周,胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4-8周。

静脉滴注:临用前将瓶中的内容物溶于l00毫升0.9%氯化钠注射液或100毫升5%葡萄糖注射液中,本品溶解后静脉滴注时间应在20一30分钟或更长。禁止用其他其溶剂或其他药物溶解和稀释。  当口服疗法不适用于十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食营炎的患者时,推荐静脉滴注本品的剂量为40mg,每日一次。  Zollinger-Ellison综合征患者推荐静脉滴注奥美拉唑60mg作为起始剂量,每日一次。Zollinger-Ellison综合征患者每日剂量可能要求更高,剂量应个体化。当每日剂量超过60mg时分两次给药。

副作用

临床应用偶有头痛、头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻和便秘、腹胀、皮疹,肌肉疼痛等症状。

奥美拉唑的耐受性良好,不良反应多为轻度和可逆。下列不良反应为临床试验或常规使用中所报告,但在许多病例中与奥美拉唑治疗本身的因果关系尚未确定。下述不良反应中:常见是指发生率≥l/100;不常见是指发生率≥l/1000,但1/100;罕见是指发生率1/1000。 一 常见   1 中枢和外周神经系统:头痛; 2 消化系统:腹泻、便秘、腹痛、恶心/呕吐和气胀; 二 不常见  1 中枢和外周神经系统:

禁忌

(1)哺乳期妇女及妊娠三个月内妇女禁用。 (2)对本品过敏者禁用,

对本品过敏者禁用。

成分

本品活性成份为泮托拉唑钠。 化学名称: 5-二氟甲氧基-2-{【(3, 4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基】亚磺酰基} -1H-苯井眯唑钠盐-水合物。 分子式: 分子式:C16H14F2N3NaO4S?H2O 分子量:423.378 辅料:无水碳酸钠、微晶纤维素,玉米淀粉、交联聚维酮、硬脂酸镁

本品主要成份为:奥美拉唑钠。

性状

本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色或类白色。

本品为白色疏松块状物或粉末,专用溶剂为无色的透明液体。

注意事项

(1)本品为肠溶制剂,服用时请勿咀嚼。 (2)当怀疑胃溃疡时,应首先排除癌症的可能性,因为本品治疗可减轻其症状,从而延误诊断。 (3)肝肾功能不全者慎用,严重肝病时本品清除延缓,应减少用量。 (4)本品不宜同时再服用其它抗酸剂和抑酸剂,为防止抑酸过度,除卓艾氏综合征外,建议用于消化性溃疡等病时,不宜大剂量长期应用。

1 本品抑制胃酸分泌的作用强,时间长,故应用本品时不宜同时再服用 其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过分,在一般消化性溃疡等病时,不建议大剂量 长期应用(卓-艾综合征例外); 2 因本品能显著升高胃内pH,可能影响许多药物的吸收; 3 肾功能受损者不须调整剂量;肝功能受损者需要酌情减量; 4 治疗胃溃疡时应排除胃癌后才能使用本品,以免延误诊断和治疗; 5 动物实验中,长期大量使用本品后,观察到高胃泌素血症及继发胃ECL-细 胞增大和良性肿瘤的发生,这种变化在应用其它抑酸剂及施行胃大部切除术后亦可 出现。

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功效主治:主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。如结缔组织病,严重的支气管哮喘,皮炎等过敏性疾病,溃疡性结肠炎,急性白血病,恶性淋巴瘤等。此外,本药还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断——地塞米松抑制试验。

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功效主治:主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。如结缔组织病,严重的支气管哮喘,皮炎等过敏性疾病,溃疡性结肠炎,急性白血病,恶性淋巴瘤等。此外,本药还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断——地塞米松抑制试验。

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功效主治:主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。如结缔组织病,严重的支气管哮喘,皮炎等过敏性疾病,溃疡性结肠炎,急性白血病,恶性淋巴瘤等

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