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盖扶 外用重组人碱性成纤维细胞生长因子

批准文号:
国药准字S20040052
生产企业:
南海朗肽制药有限公司
规格:
4000IU/支 (还有2个药企生产)
适应症:
促进创面愈合,可用于烧伤创面包括浅Ⅱ度、深Ⅱ度、肉芽创面、慢性创面包括慢性肉芽创面、溃疡和褥疮等和新鲜创面包括.... 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

外用重组人碱性成纤维细胞生长因子

人血白蛋白

规格

4000IU/支

10g(20%,50ml)

生产企业

南海朗肽制药有限公司

批准文号

国药准字S20040052

S20160037

说明
作用与功效

促进创面愈合,可用于烧伤创面包括浅Ⅱ度、深Ⅱ度、肉芽创面、慢性创面包括慢性肉芽创面、溃疡和褥疮等和新鲜创面包括外伤、手术伤等。

1.严重失血性创伤、烧伤引起的低血容量休克,以扩充危急状况下的血容量;2.对于肾病接受类固醇和/或利尿剂治疗的水肿病人和肝硬化引起的水肿,输注人血白蛋白可能有助于治疗;3.低血白蛋症(白蛋白<3g/100ml)的患者,在治疗原发疾病同时,输注人血白蛋白是一种有益的辅助治疗;4.用于心肺术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合征。

用法用量

将西林瓶中的外用重组人碱性成纤维细胞生长因子干粉用注射用水或生理盐水溶解后直接涂抹于(或用喷雾器喷于)清创后的伤患处,或在伤患处覆以适当大小的消毒纱布,将药液均与滴加于纱布,适当包扎即可,本品的最适用量约为 90IU/cm2 创伤面积。

依据患者病情和治疗需要由医生决定并调整所使用的白蛋白浓度、剂量、输注速率。用法:一般采用静脉滴注或静脉推注。为防止大量注射时机机体组织脱水,可采用5%葡萄糖注射液或0.9氯化钠注射液适当稀释作静脉滴注(宜用备有滤网装置的输血器)。滴注速度应以每分钟不超过2ml为宜,但在开始15分钟内,应特别注意速度宜缓慢,逐渐加速至上述速度。用量:使用剂量由医师酌情考虑,一般因严重烧伤或失血等所致休克,可直接注射本品5-10g,隔4-6小时重复注射1次。在治疗肾病及肝硬化等慢性白蛋白缺乏症时,可每日注射本品5-10g,直

副作用

临床观察中均未发现心电图、血、肝、肾功能变化,也未发现局部或全身不良反应。

尚待规范和积累不良反应的检测资料,偶可出现寒颤、发热、颜面潮红、皮疹、恶心呕吐等症状,快速输注可引起血管超负荷导致肺水肿,偶有过敏反应。

禁忌

对本品过敏者禁用

1.对白蛋白有严重过敏者。2.高血压患者,急性心脏病患者,正常血容量及高血容量的心力衰竭患者。3.严重贫血患者。4.肾功能不全者。

成分

主要成份为重组人碱性成纤维细胞生长因子,来源于基因工程重组的大肠杆菌。

本品主要成份为人血白蛋白。

性状

白色或类白色疏松体

本品为略粘稠,黄色或绿色至棕色澄清液体,不应出现浑浊。

注意事项

本品使用面积超过10%体表面积时的安全性尚未确定。

1.药液呈现浑浊、沉淀、异物或瓶子有裂纹、瓶盖松动、过期失效等情况不可使用;2.本品开启后,应一次输注完毕,不得分次或给第二人输用;3.心功能低下的患者使用时须谨慎;4.一般情况下请勿快速输注。输注时应密切监视病人静脉压的增高,如发现病人有不适反应,应立即停止输注;5.有明显脱水者应同时补液;6.请勿与含有蛋白质水解物或乙醇的溶液混合在同一输液器中注射,以免引起蛋白沉淀;7.运输及贮存过程中严禁冻结;8.本品为人血液制品,尽管经过筛检及灭活病毒处理,仍不能完全排除含有病毒等未知病原体而引起血源性疾病传播的

同厂家药品
外用重组人碱性成纤维细胞生长因子 南海朗肽制药有限公司

功效主治:促进创面愈合,可用于烧伤创面包括浅Ⅱ度、深Ⅱ度、肉芽创面、慢性创....

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