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盖扶 外用重组人碱性成纤维细胞生长因子

批准文号:
国药准字S20143006
生产企业:
南海朗肽制药有限公司
规格:
70000IU/支 (还有2个药企生产)
适应症:
促进创面愈合,可用于烧伤创面包括浅Ⅱ度、深Ⅱ度、肉芽创面、慢性创面包括慢性肉芽创面、溃疡和褥疮等和新鲜创面包括.... 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

外用重组人碱性成纤维细胞生长因子

肠内营养混悬液(TPF)

规格

70000IU/支

1.5kcal/ml*500ml

生产企业

南海朗肽制药有限公司

纽迪希亚制药(无锡)有限公司

批准文号

国药准字S20143006

国药准字H20030011

说明
作用与功效

促进创面愈合,可用于烧伤创面包括浅Ⅱ度、深Ⅱ度、肉芽创面、慢性创面包括慢性肉芽创面、溃疡和褥疮等和新鲜创面包括外伤、手术伤等。

能全力适用于有胃肠道功能或部分胃肠道功能,而不能或不愿进食足够数量的常规食物,以满足机体营养需求的应进行肠内营养治疗的病人。

用法用量

将西林瓶中的外用重组人碱性成纤维细胞生长因子干粉用注射用水或生理盐水溶解后直接涂抹于(或用喷雾器喷于)清创后的伤患处,或在伤患处覆以适当大小的消毒纱布,将药液均与滴加于纱布,适当包扎即可,本品的最适用量约为 90IU/cm2 创伤面积。

口服或管饲喂养。管饲喂养时,如瓶盖为皇冠盖,则先卸去皇冠盖,插上专用胶塞,插进输液导管;如瓶盖为输液瓶盖,则直接插进输液导管。连接前先置入一根喂养管到胃、十二指肠或空肠上端部分。正常滴速为每小时100-125毫升 (开始时滴速宜慢),剂量根据病人需要,由医师处方而定。 1.一般病人,每天给予2000kcal(4瓶)即可满足机体对营养成分的需求。 2.高代谢病人(烧伤,多发性创伤),每天可用到4000kcal(8瓶)以适应机体对能量需求的增加,或使用能量密度为1.5kcal/ml的产品。 3.对初次胃肠道喂养的病人,初始剂量最好从每天1000kcal开始,在2-3天内逐渐增加至需要量。若病人的耐受力较差,也可从使用0.75kcal/ml的低浓度开始,以使机体逐步适应,能全力低能量密度规格更便于医护人员控制能量输入速率,较适于糖尿病等对能量摄入敏感的患者。 4.若病人不愿或不能摄入过多的液体,如心、肾功能不足患者,为满足机体能量要求,可酌情使用能量密度为1.5kcal/ml的产品。 5.能全力在室温下使用,打开前先摇匀,适应全浓度输注者,能全力不宜稀释,操作过程须谨慎,以保证

副作用

临床观察中均未发现心电图、血、肝、肾功能变化,也未发现局部或全身不良反应。

使用能全力可能会出现腹泻、腹痛等胃肠道不适反应。

禁忌

对本品过敏者禁用

以下患者禁用: 1.肠道功能衰竭; 2.完全性肠道梗阻; 3.严重腹腔内感染; 4.对能全力中任一成分过敏的患者禁用; 5.对能全力中任一成分有先天性代谢障碍的患者禁用; 6.顽固性腹泻等需要进行肠道休息处理的患者禁用。

成分

主要成份为重组人碱性成纤维细胞生长因子,来源于基因工程重组的大肠杆菌。

本品为复方制剂,其组分为:水、麦芽糊精、酪蛋白、植物油、膳食纤维(大豆多糖等)、矿物质、维生素和微量元素等人体必需的营养要素。

性状

白色或类白色疏松体

能全力为灰白色至微黄棕色乳状混悬液,味微甜。

注意事项

本品使用面积超过10%体表面积时的安全性尚未确定。

1.不宜用于要求低渣膳食的病人; 2.严禁经静脉输注; 3.在使用过程中,须注意液体平衡,保证足够的液体摄入,以补充由纤维素排泄所带走的水分; 4.严重糖代谢异常的患者慎用; 5.严重肝肾功能不全的患者慎用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

同厂家药品
外用重组人碱性成纤维细胞生长因子 南海朗肽制药有限公司

功效主治:促进创面愈合,可用于烧伤创面包括浅Ⅱ度、深Ⅱ度、肉芽创面、慢性创....

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