药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
0.25g(按二十碳五烯酸乙酯与二十二碳六烯酸乙酯的总和计) |
0.2g |
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生产企业 |
浙江医药股份有限公司新昌制药厂 |
浙江爱生药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H33022390 |
国药准字H20080765 |
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说明 | |||
作用与功效 |
调血脂药。具有降低血清甘油三酯和总胆固醇的作用,用于高脂血症。 |
用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(Ⅱa型),内源性高甘油三酯血症、单纯型(Ⅳ型)和混合型(Ⅱb和Ⅲ型),特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高,或是有其他并发的危险因素时。 |
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用法用量 |
口服。一次1~2粒,一日3次。 |
配合餐饮控制,该药可长期服用,并应定期检测疗效。口服,一簇0.2g,一日1次,与餐同服。 |
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副作用 |
不良反应较少。大剂量时可有消化道不适等。 |
1、与其他贝特类药物合用时,有报道出现过肌肉功能失调,(弥散性疼痛、触痛感、肌无力)和少见的严重的横纹肌溶解症。这些不良反应在停药后大多可逆转。2、其他较少发生,中等程度的不良反应也有报道:胃或肠道消化功能失调,如消化不良;转氨酶升高(详见注意事项部分);有报道偶见过敏性皮肤反应,如皮疹、瘙痒、荨麻疹,或光敏反应。在一些病例中即使停药几个月,当皮肤暴露于阳光或人工紫外线后,仍会出现红斑、丘疹、花斑疹和湿疹。目前尚无长期对比研究对不良反应进行全面评估,尤其是患胆结石的危险性。 |
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禁忌 |
有出血性疾患者禁用。 |
在下列情况中,此药物禁止使用:对非诺贝特过敏者禁用;肝功能不全者;肾功能不全者;已知在治疗过程中使用非诺贝特或与之结构相似的药物,尤其是酮洛芬时,会出现光毒性或光敏反应;与其他贝特类药物合用;儿童禁用;该药通常不建议与HMG-COA还原酶抑制剂联合使用,在哺乳期也不应使用。 |
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成分 |
本品主要成分为:二十碳五烯酸乙酯、二十二碳六烯酸乙酯。 |
本品活性成分非诺贝特。 |
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性状 |
本品内容物为淡黄色至黄色澄清的油状液体,略有鱼腥味。 |
本品为桔红色胶丸,内含白色或类白色混悬型半固体状物。 |
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注意事项 |
尚不明确。 |
如果在服用几个月(3-6个月)后,血脂未得到有效的改善,应考虑补充治疗或采用其他方法治疗。一些病人可出现转氨酶升高,通常为一过性的。就目前所知,这些似乎表明:在治疗的最初12个月,每隔3个月全面检查转氨酶浓度;当ASAT和ALAT升高至正常值的3倍以上时,应停止治疗。在与口服抗凝剂合用时,应密切监测凝血酶原的浓度,以INR表示。 |