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增抗宁口服液

批准文号:
国药准字Z20080107
生产企业:
成都正康药业有限公司
规格:
每支装10ml
适应症:
益气健脾,养阴生津,清热,并能提高机体免疫功能。用于化疗、放疗以及不明原因引起的白细胞减少症,青春型痤疮,亦可.... 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

增抗宁口服液

脱氧核苷酸钠注射液

规格

每支装10ml

2ml:50mg

生产企业

成都正康药业有限公司

北京赛升药业股份有限公司

批准文号

国药准字Z20080107

国药准字H11022106

说明
作用与功效

益气健脾,养阴生津,清热,并能提高机体免疫功能。用于化疗、放疗以及不明原因引起的白细胞减少症,青春型痤疮,亦可用于慢性肝炎的治疗。

用于急、慢性肝炎,白细胞减少症,血小板减少症及再生障碍性贫血等的辅助治疗。

用法用量

口服,一次10毫升,一日4次。

肌内注射:一次50~100mg(1~2支),一日1次。静脉滴注:一次50~150mg(1~3支),一日一次,30天为1疗程,将本品加入到250ml的5%葡萄糖注射液中,缓慢滴注(每分钟2ml)。

副作用

尚不明确。

偶有一过性血压下降。

禁忌

尚不明确。

对本品过敏者禁用。

成分

黄芪、甜叶菊、白芍、大枣、甜叶菊,辅料为羟苯乙脂。

本品为复方制剂,其组分为脱氧核糖胞嘧啶核苷酸、脱氧核糖腺嘌呤核苷酸、脱氧核糖胸腺嘧啶核苷酸及脱氧核糖鸟嘌呤核苷酸钠盐。

性状

本品为棕色至深棕褐色的液体,味甜。

本品为无色或浅黄色澄明液体。

注意事项

尚不明确。

1.不要与其他注射液混用。 2.用于因放射,化学治疗后白细胞减少时,治疗过程中应定期检测血象,如果治疗期 间粒细胞计数升到5000/立方毫米﹙WBC总数正常值:4000-10000/立方毫米﹚以上,应监测病情停止给药。

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