药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
25mg |
2mg*20粒 |
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生产企业 |
山东云门药业有限责任公司 |
重庆华森制药股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20051855 |
国药准字H10980127 |
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说明 | |||
作用与功效 |
适用于缓解良性前列腺增生症(BPH)引起的尿路梗阻症状。 |
用于治疗良性前列腺增生症和高血压.用于治疗高血压,可单独使用或与其他抗高血压药物如利尿剂合用。 |
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用法用量 |
口服。通常成人初始用量为一次25mg(1粒),一日一次,于睡前服用,剂量可随临床疗效作适当调整(间隔1~2周),每日最大剂量不得超过75mg(3粒),高龄患者应从低剂量(12.5mg/日)开始用药,同时注意监护。 |
如果盐酸特拉唑嗪停药几天,应重新使用首次给药方案治疗。 良性前列腺增生 1 首次剂量首次剂量为1mg,睡前服药。首次给药期间应密切观察病人,以避免发生严重的低血压反应。 2 维持剂量剂量应渐增至2mg,5mg或10mg,每日一次,直至获得满意的症状和/或流速改善。 3 常用剂量 10mg,每日一次。持续4~6周,对每日20mg剂量不适宜或没有反应的病人,是否可以使用更高的剂量治疗,目前尚不清楚。如果停药几天或更长时间,应使用首次给药方案重新开始治疗。 4 联合用药与其它抗高血压药,特别是钙通道阻滞剂维拉帕米联合使用时,应特别小心,避免引起明显的低血压并应减少本品的用量。 高血压 1 首次剂量首次剂量为1mg,睡前服用。首次给药期间应密切观察病人,以避免发生严重的低血压反应。 2 维持剂量剂量应缓慢增加直至获得满意的血压。推荐剂量通常为1mg-5mg,每日一次;然而某些病人可能在每日20mg的剂量下才有效。剂量高于20mg似乎不再进一步影响血压,剂量高于40mg,尚未进行研究。应监测在给药间期的血压。如果给药24小时后降压效应变小,可以考虑每日两次给药方案。如果停药几天或更长时间,应使用首次给药方案重新开始治疗。在临床试验中,除首次用药在睡前外,其它用药时间宜在早晨。 |
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副作用 |
主要有头昏、起立性眩晕、头重、头痛、耳鸣、便秘、胃部不适、浮肿、寒颤、AST升高和ALT升高 |
头痛、头晕、无力、心悸、恶心、体位性低血压等。这些反应通常轻微,继续治疗多可自行消失,必要时可减量。 |
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禁忌 |
对本品任何成份过敏或低血压患者禁用。 |
对特拉唑嗪过敏者禁用本品。 |
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成分 |
本品活性成份为萘哌地尔。 化学名称: (±)-1-[4-(2-甲氧苯基)-哌嗪基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇。 分子式:C24H28N2O3 分子量:392.50 |
盐酸特拉唑嗪。 |
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性状 |
本品为胶囊剂,其内容物为白色粉末或颗粒 |
本品为胶囊剂。 |
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注意事项 |
1.肝功能损伤者慎用,重症心脑血管疾病患者初次使用本品时应慎重。 2.本品服用初期及用量剧增时能引起体位性低血压,导致头昏、起立性眩晕,故高空作业及汽车驾驶员应慎用。 3.服用期间,应注意血压变化,发现血压降低时应酌情减量或停止使用。 4.血压偏低者或同时使用降压药患者慎用。 服用本品后有发生体位性低血压的可能性,建议在睡前服用本品。 |
1、前列腺癌前列腺癌和BPH引起许多相同的症状。这两种疾病常常同时存在。所以认为患有BPH的病人应在用盐酸特拉唑嗪治疗之前进行检查以排除前列腺癌存在的可能性。 2、直立性低血压尽管晕厥是特拉唑嗪最严重的直立性作用,但更常见其他低血压症状,如头晕、心悸并且在高血压的临床试验中,28%的病人出现该症状。在BPH试验中,21%的病人有下列一种或多种症状的经历:头晕、低血压、体位性低血压、晕厥和眩晕。应当告知病人本品可能导致晕厥和直立性低血压,特别是在开始治疗时,并且在在首次给药后12小时、增加剂量后或中断治疗后又重新开始使用时,避免驾车或危险作业。当出现低血压症状时,应当建议病人坐下或躺下,尽管这些症状并非总是直立性的,并且当病人从坐位或卧位站起来时也应小心。如果头昏、头晕或心悸症状令人感到不舒服,应当告诉医生,以便考虑调整剂量。 3、应当告知病人,用特拉唑嗪治疗可能出现睡意或困倦症状,必须驾车或操作重型机器的人应当小心。 4、应当告知病人,用盐酸特拉唑嗪或其它类似仰卧治疗可能导致阴茎异常勃起。病人应该知道,该反应是相当少的,但如果没有及时引起医生的注意,它可能导致永久性勃起机能障碍(阳萎)。 5、实验室试验在对照性临床试验中观察到,特拉唑嗪使血细胞比容、血红蛋白、白细胞、总蛋白质量和白蛋白略减少,但在统计学上是明显的。这提示特拉唑嗪具有使血液稀释的可能性 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |