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秋水仙碱片

批准文号:
国药准字H20113208
生产企业:
广东彼迪药业有限公司
规格:
0.5mg*20s (还有14个药企生产)
适应症:
治疗痛风性关节炎的急性发作,预防复发性痛风性关节炎的急性发作。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

秋水仙碱片

酮洛芬肠溶胶囊

规格

0.5mg*20s

50mg

生产企业

广东彼迪药业有限公司

海口市制药厂有限公司

批准文号

国药准字H20113208

国药准字H46020295

说明
作用与功效

治疗痛风性关节炎的急性发作,预防复发性痛风性关节炎的急性发作。

用于各种关节炎:类风湿关节炎、骨性关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎等的关节痛、肿以及各种疼痛,如痛经、牙痛、手术后痛、癌性疼痛等。

用法用量

口服。急性期:成人常用量为每1~2小时服0.5~1mg,直至关节症状缓解,或出现腹泻或呕吐,达到治疗量一般为3~5mg,24小时内不宜超过6mg,停服72小时后一日量为0.5~1.5mg,分次服用,共7天。预防:一日0.5~1.0mg,分次服用,但疗程酌定,如出现不良反应应随时停药。

口服成人常用量:1抗风湿,一次50mg,一日3~4次。最大用量一天200mg;2治疗痛经,一次50mg,每6~8小时1次,必要时可增至每次75mg。为避免对胃肠道刺激,应饭后服用,整个胶囊吞服。

副作用

与剂量大小有明显相关性,口服较静脉注射安全性高。1.胃肠道症状:腹痛、腹泻、呕吐及食欲不振为常见的早期不良反应,发生率可达80%,严重者可造成脱水及电解质紊乱等表现。长期服用者可出现严重的出血性胃肠炎或吸收不良综合征。2.肌肉、周围神经病变:有近端肌无力和(或)血清肌酸磷酸激酶增高。在肌细胞受损同时可出现周围神经轴突性多神经病变,表现为麻木、刺痛和无力。肌神经病变并不多见,往往在预防痛风而长期服用者和有轻度肾功能不全者出现。3.骨髓抑制:出现血小板减少,中性细胞下降,甚至再生障碍性贫血,有时可危及生命。4.休克:表现为少尿、血尿、抽搐及意识障碍。死亡率高,多见于老年人。5.致畸:文献报道2例Down综合征婴儿的父亲均为因家族性地中海热而有长期服用秋水仙碱史者。6.其他:脱发、皮疹、发热及肝损害等。

(1)胃肠道反应较常见,如胃部疼痛或不适、胀气、恶心、呕吐、食欲减退、腹泻、便秘等,严重者可出现上消化道溃疡、出血及穿孔。(2)过敏反应:过敏性皮炎、皮肤瘙痒、剥脱性皮炎、喉头水肿、支气管痉挛(过敏性)等。(3)眼:视力模糊、视网膜出血。(4)心血管系统:心律不齐、血压升高、心悸。(5)中枢神经系统:头晕、头痛、耳鸣、听力下降、精神紧张、精神抑郁、幻觉、嗜睡、四肢麻木等。(6)肝肾:肝损害、肾功能下降、间质性肾炎、肾病。(7)血液系统:鼻衄、粒细胞减少、血小板减少、溶血性贫血等。(8)其它:水潴留(体重增加快、尿量减少、面部水肿等)、口腔炎、多汗等。

禁忌

对骨髓增生低下,及肾和肝功能不全者禁用。

1对阿司匹林或其他非甾体抗炎药有过敏者2有活动性消化性溃疡者。

成分

秋水仙碱。

本品主要成分及其化学名称为:本品主要成分为酮洛芬,其化学名为α-甲基-3-苯甲酰基-苯乙酸

性状

本品为白色片。

本品为肠溶胶囊,类容物为白色粉末。

注意事项

1.如发生呕吐、腹泻等反应,应减小用量,严重者应立即停药。2.本品可致畸胎,孕妇用药需权衡利弊。3.老年患者用药容易发生蓄积中毒,应格外谨慎。4.骨髓造血功能不全,严重心脏病、肾功能不全及胃肠道疾患者慎用。5.用药期间应定期检查白细胞、血小板、骨髓造血功能及肝、肾功能。

(1)交叉过敏:对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者,本品可有交叉过敏反应。对阿司匹林过敏的哮喘患者,本品也可引起支气管痉挛。(2)有下列情况者应慎用:①哮喘,用药后可加重;②心功能不全、高血压、肾功能不全、肝硬化患者,用药后可加重水钠潴留,甚至导致心、肝、肾功能衰竭。③血友病或其他出血性疾病(包括凝血障碍及血小板功能异常),用药后出血时间延长,出血倾向加重;④有消化道溃疡病史者,应用本品时易出现胃肠道副作用,包括产生新的溃疡;(3)本品为治疗关节炎的对症药物,用药数天至1周见效,达最大疗效需连续用药2~3

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