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则立 美洛昔康片

批准文号:
国药准字H20073067
生产企业:
澳美制药(海南)有限公司
规格:
15mg*10片 (还有21个药企生产)
适应症:
适用于类风湿性关节炎的症状治疗,疼痛性骨关节炎的症状治疗。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

美洛昔康片

雷公藤多苷片

规格

15mg*10片

10mg*100片

生产企业

澳美制药(海南)有限公司

上海复旦复华药业有限公司

批准文号

国药准字H20073067

国药准字Z31020415

说明
作用与功效

适用于类风湿性关节炎的症状治疗,疼痛性骨关节炎的症状治疗。

祛风解毒、除湿消肿、舒筋通络。有抗炎及抑制细胞免疫和体液免疫等作用。用于风湿热瘀,毒邪阻滞所致的类风湿性关节炎,肾病综合症,白塞氏三联症,麻风反应,自身免疫性肝炎等。

用法用量

口服,用水或流质进服吞咽: 1.类风湿性关节炎:一次1片,一日一次,根据治疗后反应, 剂量可减至原规格l片; 2.骨关节炎:如果需要,剂量为可使用本品1片; 3.对于不良反应有可能增加的病人:不可使用本品,推荐按说明使用原规格; 4.严重肾衰竭的病人透析时:不可使用本品,推荐按说明使用原规格; 5.美洛昔康片每日建议最大剂量为1片; 6.儿童适用的剂量尚未确定,目前只限于成人使用。

口服,按体重每1kg每日1-1.5mg,分三次饭后服用,或遵医嘱。

副作用

a)总论   以下报导的一些不良反应可能与使用美洛昔康有关。下面列出的频率是在临床试验中得到的,没有调查相应的因果关系。这些信息是基于对3750个患者进行的超过18个月的临床试验得到的,患者每日口服美洛昔康片剂或胶囊剂量为7.5或15mg(治疗用药的平均时间为127天)。包括本产品上市后收到的可能与美洛昔康的使用相关的不良反应报告。   用以下惯例表示不良反应的发生几率:   非常常见(≥1/10); 常见(≥1/100,<1/10);   少见(≥1/1000,<1/100): 罕见(≥1/10000,<1/1000);   非常罕见(<1/10000)。   b)不良反应   血液和淋巴系统失调:   常见:贫血。   少见:血细胞计数失调、白细胞减少、血小板减少、粒细胞缺乏症(参见c部分)。   免疫系统失调:   罕见:过敏性/过敏样反应。   精神失调:   罕见:情绪障碍、失眠和做恶梦。   神经系统失调:   常见:轻微头晕、头痛。   少见:眩晕、耳鸣、嗜睡。   罕见:混乱。   眼部失调:   罕见:视力障碍包括视力模糊。   心脏失调:   少见:心悸。   血管失调:   少见:血压升高、潮红。   呼吸道、胸廓和纵膈系统失调:   罕见:个别患者在服用阿斯匹林或其它非类固醇抗炎药后出现哮喘发作。   胃肠道的:   常见:消化不良、恶心和呕吐症状、腹痛、便秘、胀气、腹泻。   少见:胃肠道出血、消化性溃疡,食管炎。口炎。   罕见:胃肠道穿孔,胃炎、结肠炎,消化性溃疡、穿孔或胃肠道出血有时会比较严重,特别对于老年患者。   肝胆系统失调:   少见:短暂的肝功能指标异常(如转氨酶或胆红素升高)。   罕见:肝炎。   皮肤和皮下组织失调:   常见:瘙痒、皮疹。   少见:荨麻疹。   罕见:Steven-Johnson综合征和毒性表皮坏死松懈、血管性水肿、大疱反应如多形红斑、感光过敏。   肾脏和泌尿系统失调:   少见:肾功能指标异常(如血清肌酐或尿素升高)。   罕见:肾衰。   全身系统;   常见;水肿包括下肢水肿。   c)关于个别特异性的严重的和/或可能发生的不良反应   个别报导患者使用美洛昔康和其它有潜在骨髓毒性的药物后出现粒细胞缺乏症。

1.消化系统:口干、恶心、呕吐、乏力、食欲不振、腹胀、腹泻、黄疸、转氨酶身高;严重者可出现急性中毒性肝损伤、胃出血。 2.血液系统:白细胞、血小板下降;严重者可出现粒细胞缺乏和血细胞减少。 3.泌尿系统:少尿或多尿、水肿、肾功能异常等肾脏损害;严重者可出现急性肾功能衰竭。 4.心血管系统:心悸、胸闷、心律失常、血压身高或下降、心电图异常。 5.生殖、内分泌系统:女子月经紊乱、月经量少或闭经;男子精子数量减少、活力下降。 6.神经系统:头份、头晕、嗜睡、失眠、神经炎、复视。 7.其他:皮疹、瘙痒、脱发、面部色素沉着。

禁忌

1.已知对本品过敏者; 2.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘,荨麻疹或过敏反应的患者; 3.禁用于冠状动脉搭桥手术围手术期疼痛的治疗; 4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者; 5.有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者; 6.重度心力衰竭患者。

1.对本品过敏者禁用。 2.儿童、育龄期有孕育要求者、孕妇和哺乳期妇女禁用;心、肝、肾功能不全者禁用;严重贫血、白细胞和血小板降低者禁用;胃、十二指肠溃疡活动期及严重心律失常者禁用。

成分

本品主要成份为美洛昔康。

雷公藤多苷。

性状

本品为淡黄色或黄色片。

本品为浅黄色片至棕黄色,味微苦、涩。

注意事项

- 有食管炎、胃炎和/或消化性溃疡患者在开始使用本品时应先确保治愈这些疾病。有这类病史的患者使用美洛昔康应定期注意这些疾病的复发可能。   - 有胃肠道症状或胃肠道疾病史的患者(如溃疡性结肠炎。局限性回肠炎)应监测消化道不适的症状,特别是胃肠道出血的可能。   - 与使用其它的非类固醇抗炎药一样,胃肠道出血或溃疡/穿孔可在本品治疗的任何时期出现,个别情况下是致命的,可伴或不伴先兆症状,患者可有或无严重的胃肠道疾病史。对老年患者胃肠道出血或溃疡/穿孔的后果更为严重。   - 若出现消化性溃疡或胃肠道出血应停止使用本品。   - 已知非类固醇抗炎药包括美洛昔康可能会引起严重皮肤不良反应和严重的有生命威胁的过敏反应(如过敏性反应)。在这些情况下,应停止使用本品并进行仔细观察。   - 极少情况下非类固醇抗炎药可能会引起间质性肾炎。肾小球肾炎、肾髓质坏死或肾病综合征。   - 与使用大部分其它非类固醇抗炎药一样,偶有报道血清转氨酶升高、血清胆红素升高或其它肝功能参数升高者,包括血清肌酐和血尿氮及其它实验室检查异常。大部分情况只是短暂的和轻微的异常。如果这一异常为显著的或持续的,应停用本品并进行追踪检查。   - 使用非类固醇抗炎药可能导致钠、钾和水潴留以及影响利尿剂的促尿钠作用,使心衰或高血压患者症状加重。   - 非类固醇抗炎药对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用。对于肾血流和血容量减少的患者,使用非类固醇抗炎药可能使潜在的肾衰出现失代偿障碍。然而,停止使用非类固醇抗炎药治疗后恢复到治疗以前的状态。这一风险可能与下列患者有关:老年患者、充血性心脏衰竭患者、肝硬变患者、肾病综合征患者或肾衰患者及使用利尿治疗的患者、以及因做大外科手术而导致血容量减少的患者。在治疗初期对上述患者的利尿容量和肾功能应仔细监控。   - 老年患者、虚弱或衰弱患者对副作用的耐受通常会差些,对这些患者应仔细监视。与使用其它非类固醇抗炎药一样,在对更易遭受肾、肝或心脏功能损伤的老年患者进行治疗时应该注意。   - 即使没有得到满意的治疗效果也不能超过每日最大推荐剂量或在治疗中加入另外一种非类固醇抗炎药,因为这会增加毒性作用而疗效未必增加。如果治疗若干天后症状没有改善,应重新评价治疗效果。   - 美洛昔康,和其它非类固醇抗炎药一样,可能会掩盖基础感染性疾病的症状。   - 使用美洛昔康,和任何已知抑制环氧合酶/前列腺素合成的药物一样,可能会损伤生育力,因此准备受孕的妇女不推荐使用本品。对受孕困难或正接受不孕检查的妇女,应停用美洛昔康。   对驾驶和操作机器能力的影响   没有就驾驶和操作机器能力的影响进行专门的研究。根据其药效学特性和已报导的药物不良反应,美洛昔康对此能力应没有或几乎没有影响。然而,如果出现视觉障碍或嗜睡,眩晕或发生其它中枢神经系统障碍,建议避免驾驶和操作机器。

1.老年患者慎用。 2.药品性状发生改变时禁止使用。 3.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 4.本品在医生指导下严格按照说明书规定剂量用药,不可超量使用。 5.用药期间应注意定期随诊并检查血、尿常规及心电图和肝肾功能,必要时停药并给予相应处理。 6.用药初期从最小剂量开始。严格控制用药剂量和疗程,一般连续用药不宜超过三个月。用药期间应定期随诊并注意检查血、尿常规,加强心电图和肝肾功能监测。

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