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甲芬那酸片

批准文号:
国药准字H61021998
生产企业:
西安博爱制药有限责任公司
规格:
0.25g (还有16个药企生产)
适应症:
用于轻度及中等度疼痛,如牙科、产科或矫形手术后的疼痛,以及软组织损伤性性疼痛及骨骼、关节疼痛。此外,还用于痛经.... 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

甲芬那酸片

阿咖酚散

规格

0.25g

100袋

生产企业

西安博爱制药有限责任公司

佑华制药(乐山)有限公司

批准文号

国药准字H61021998

国药准字H51023738

说明
作用与功效

用于轻度及中等度疼痛,如牙科、产科或矫形手术后的疼痛,以及软组织损伤性性疼痛及骨骼、关节疼痛。此外,还用于痛经、血管性头痛及癌性疼痛等。

用于普通感冒或流行性感冒引起的发热,也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

用法用量

口服。成人常用量:镇痛或治疗痛经,开始0.5g,继用0.25g,每6小时1次,一疗程用药不超过7日

口服。成人一次1包,若持续发热或疼痛,可间隔4-6小时重复用药一次,24小时内不超过4次。

副作用

1.胃肠道反应较常见,如腹部不适、胃烧灼感、食欲下降、恶心、腹痛、腹泻、消化不良。严重者可引起消化性溃疡。2.其它:精神抑郁、头晕、头痛、易激惹、视力模糊、多汗、气短、睡眠困难等,过敏性皮疹少见。

1. 较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应 ( 发生率3%~9%)。 2. 较少见或罕见的有; (l) 胃肠道出血或溃疡,多见于大剂量服用本品的患者; (2) 过敏性支气管哮喘 ; (3) 皮疹,荨麻疹、皮肤瘙痒等 : (4) 血尿、眩晕。 3. 中枢神经:出现可逆性耳鸣、听力下降,多在服用一定疗程,血药浓度达200~300μg/L后出现。 4. 肝、肾功能损害,与剂量大小有关,尤其是剂量过大使血药浓度达250g /ml 时易发生。损害均是可逆性的,停药后可恢复。但有引起肾乳头坏死的报道。

禁忌

1.对本品及其他非甾体抗炎药过敏者;2.炎性肠病;3.活动性消化性溃疡者。

1. 对本品所含成份或同类解热镇痛药过敏者禁用。 2. 哮喘患者禁用。 3. 神经血管性水肿患者禁用。 4. 鼻息肉综合征等患者禁用。 5. 血友病或血小板减少症患者禁用。 6. 溃疡病活动期患者禁用。 7. 孕妇及哺乳期妇女禁用。

成分

主要成分为甲芬那酸,其化学名为2-[(2,3-二甲苯基)氨基]苯甲酸。分子式C15H15NO2,分子量241.29。

本品每包含阿司匹林230毫克,对乙酰氨基酚126毫克,咖啡因30毫克。辅料为:二氧化硅。

性状

本品为白色或类白色片

本品白色或类白色的粉末;味微酸苦;遇湿气易变质。

注意事项

1.交叉过敏:对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者对本品可有交叉过敏反应。对阿司匹林过敏的哮喘患者,本品也可引起支气管痉挛。2.本品宜于饭后或与食物同服,以减少对胃肠道的刺激。3.本品不宜长期应用,一般每次用药疗程不应超过7天。4.用药期间一旦出现腹泻及皮疹,应及时停药。5.应用化疗的肿瘤患者应慎用,因可增加胃肠及肾脏毒性及抑制血小板功能。6.对诊断的干扰:血清尿素氮和钾浓度可升高,凝血酶原时间可延长,血清转氨酶可增高。

1. 交叉过敏反应。对本品过敏时也可能对另一种水杨酸类药或另一种非水杨酸类的非甾体抗炎药过敏。但非绝对。必须警惕交叉过敏的可能性。 2. 痛风、肝肾功能减退、心功能不全或高血压、鼻出血、血小板减少者月经过多等患者以及有溶血性贫血史者慎用。 3. 不能同时服用含有与本品成份相似的其他抗感冒药,防止毒性增加。 4. 服用本品期间禁止饮酒。 5. 对诊断的干扰: (1) 长期每日用量超过2.4g 时,硫酸铜尿糖试验可出现假阳性。葡萄糖酶尿糖试验可出现假阴性; (2) 可干扰尿酮体试验; (3) 当血药浓度超过130μg/ml时,用比色法测定血尿酸可得假性高值,但用尿酸酶法则不受影响; (4) 用荧光法测定尿 5- 羟吲哚醋酸 (5-HIAA) 时可受本品干扰; (5) 尿香草基杏仁酸 (VMA) 的测定,由于所用方法不同,结果可高可低; (6) 由于本品抑制血小板聚集,可使出血时间延长。剂量小到 40mg/ 日也会影响血小板功能,但是临床上尚未见剂量 <150mg/ 日引起出血的报道; (7) 肝功能试验,当血药浓度< 250 μ g/ml 时,丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶及血清碱性磷酸酶可有异常改变,剂量减少时可恢复正常; (8) 大剂量应用,尤其是血药浓度 >300 μ g/ml 时凝血酶原时间可延长; (9) 每天用量超过 5g 时血清胆固醇低; (10) 由于本品作用于肾小管,使钾排泄增多,可导致血钾降低;大剂量应用本品时,用放射免疫法测定血清甲状腺素 (T4) 及三碘甲状腺素 (T3) 可得较低。 结果:由于本品与酚磺酞在肾小管竞争性排泄,而使酚磺酞排泄减少 ( 即 PSP 排泄试验 ) 。

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