药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
每贴含氟比洛芬40mg(面积13.6cm×10.0cm,含膏量12g) |
1ml:1mg |
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生产企业 |
北京泰德制药股份有限公司 |
海南中和药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20103549 |
国药准字H20052528 |
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说明 | |||
作用与功效 |
适用于类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎等,也可用于软组织病,如扭伤及劳损,以及轻度至中度疼痛等。 |
1. 用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。 2. 各种原发性或继发性T细胞缺陷病(如儿童先天性免疫缺陷病)。 3. 某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等)。 4. 各种细胞免疫功能低下的疾病(严重免疫缺陷、HIV患者、极度免疫低下或先天性胸腺功能不全或无胸腺等)。 5. 肿瘤的辅助治疗。 6. 外科手术及严重感染手术的患者。 |
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用法用量 |
一日2次,贴于患处。 |
肌肉注射,一次1mg,一日1~2次或者一次10mg,一周1~2次,15~30日为一个疗程,或遵医嘱;也可溶于250ml 0.9%氯化钠注射液慢速单独滴注。 |
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副作用 |
严重不良反应 诱发哮喘(阿司匹林哮喘):由于可诱发哮喘(频度不明),所以当出现呼吸异常、呼吸困难等初期症状时应停止使用。此外,本品诱发哮喘在贴敷数小时后出现。其他不良反应 皮肤:搔痒1.16%、发红1.12%、皮疹为0.1~不足5%;斑疹、疼痛感等为0.1%以下。 |
少数病人有注射部位疼痛和硬结,个别可见恶心、发热、头晕、胸闷、无力等不良反应,少数患者偶有嗜睡感,但不影响继续用药。 |
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禁忌 |
(1)对本品或其他氟比洛芬制剂有过敏史的患者。 (2)有阿司匹林哮喘(非甾体抗炎药等诱发的哮喘)或其过敏史的患者。 |
对本品有过敏反应者或器官移植初期需免疫抑制者禁用。 |
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成分 |
本品主要成份为氟比洛芬。化学结构式:(±)-2-(2-氟-4-联苯基)-丙酸。分子式:C15H13FO2分子量:244.26 |
本品主要成分为:胸腺五肽。 |
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性状 |
本品膏面为白色或淡黄色,膏体均匀地平铺在背衬上,膏面用薄膜覆盖。 |
本品为无色的澄明液体。 |
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注意事项 |
1.慎用(下述患者慎用):支气管哮喘的患者(支气管哮喘患者中包括阿司匹林哮喘患者,对这些患者可诱发其哮喘发作)。2.重要基本注意(1)使用消炎镇痛剂为对症疗法而非对因疗法;(2)可能掩盖皮肤感染症状,故应用于伴有感染的炎症时,应合用适当抗菌药及抗真菌药;并注意观察,慎重用药。(3)应用本品治疗慢性疾患(骨关节炎)等时,需考虑药物疗法以外的其他疗法,密切观察患者的情况,注意不良反应的发生。3.使用上的注意(1)勿应用于破损的皮肤及粘膜;(2)勿应用于皮疹部位。4.存放注意:开启后请闭好开启口的拉锁。 |
1. 本品通过增强患者的免疫功能而发挥治疗作用的,故而对正在接受免疫抑制治疗的患者(例如器官移植受者)应慎重使用本品,除非治疗带来的裨益明显大于危险性。 2. 慢性乙型肝炎患者治疗期间应定期检查肝功能。 3. 18岁以下患者慎用。 4. 不与其它药物混合注射。 |