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运德素 重组人干扰素α1b注射液

批准文号:
国药准字S20010006
生产企业:
北京三元基因药业股份有限公司
规格:
10μg:1ml/支
适应症:
本品适用于治疗病毒性疾病和某些恶性肿瘤。已批准用于治疗慢性乙型肝炎、丙型肝炎和毛细胞白血病。已有临床试验结果或.... 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

重组人干扰素α1b注射液

转移因子胶囊

规格

10μg:1ml/支

3mg(多肽):100μg(核糖)

生产企业

北京三元基因药业股份有限公司

批准文号

国药准字S20010006

国药准字H20013423

说明
作用与功效

本品适用于治疗病毒性疾病和某些恶性肿瘤。已批准用于治疗慢性乙型肝炎、丙型肝炎和毛细胞白血病。已有临床试验结果或文献报告用于治疗病毒性疾病如带状疱疹、尖锐湿疣、流行性出血热和小儿呼吸道合胞病毒肺炎等有效,可用于治疗恶性肿瘤如慢性粒细胞白血病、黑色素瘤、淋巴瘤等。

用于治疗病毒性感染和自身免疫性疾病 1.皮肤病;扁平疣,带状疱疹,单纯疱疹,两周为一个疗程;银痟病,尖锐湿疣等,三个月为一个疗程 2,呼吸道疾病;反复感冒,支气管炎,哮喘,慢性支气管炎,过敏性鼻炎,流行性腮腺炎等,两周一个疗程 3,病毒性肝炎,肝硬化,流行性出血热等,三个月一个疗程 4,其他: (1)肾病综合征,类风湿性关节炎,过敏性紫癜,硬皮肤,红斑浪疮,溃疡病等,三个月一个疗程。 (2)恶性肿瘤,肿瘤病人放化疗后的辅助治疗,一个月一个疗程。

用法用量

本品直接肌肉或皮下注射。剂量和疗程如下: 慢性乙型肝炎:本品30~50μg/次,皮下或肌内注射,每天1次,连用4周后改为隔日1次,疗程4~6个月,可根据病情延长疗程至1年。 慢性丙型肝炎:本品30~50μg/次,皮下或肌内注射,每天1次,连用4周后改为隔日1次,治疗4~6个月,无效者停用。有效者可继续治疗至12个月。根据病情需要,可延长至18个月。疗程结束后随访6~12个月。急性丙型肝炎应早期使用本品治疗,可减少慢性化。 慢性粒细胞性白血病:本品30~50μg/次,每日1次,皮下或肌内注射,连续用药6个月以上。可根据病情适当调整,缓解后可改为隔日注射。 毛细胞白血病:本品30~50μg/次,每日1次,皮下或肌内注射,连续用药6个月以上。可根据病情适当调整,缓解后可改为隔日注射。 尖锐湿疣:本品10~30μg/次,皮下或肌内注射,或一次10μg,疣体下局部注射,隔日1次,连续3周为1个疗程。可根据病情延长或重复疗程。 肿瘤:视病情可延长疗程。如病人未出现病情迅速恶化或严重不良反应,应当在适当剂量下继续用药。

口服。一次3~6mg(1~2粒),一日2~3次。

副作用

无任何毒副作用,可长期使用,临床未见孕妇及婴幼儿有任何不良反应。

禁忌

1、已知对干扰素制品过敏者。 2、有心绞痛、心肌梗塞病史以及其他严重心血管病史者。 3、有其他严重疾病不能耐受本品的副作用者。 4、癫痫和其他中枢神经系统功能紊乱者。

对本品过敏者禁用。

成分

重组人干扰素α1b。

猪脾中提取的一种低分子量多肽-核苷酸合物,多肽、核苷酸、以及18种游离氨基酸。

性状

本品为无色透明液体,无肉眼可见不溶物。

本品内容物为类白色粉末。

注意事项

当药品性状发生改变时禁止使用。

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重组人干扰素α1b滴眼液 北京三元基因药业股份有限公司

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