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尤靖安 重组人干扰素α2b凝胶

批准文号:
国药准字S20020079
生产企业:
兆科药业(合肥)有限公司
规格:
10万IU/g,10g/支  
适应症:
用药期间偶见轻度瘙痒、灼痛,不需终止治疗可自行缓解。未见其它明显不良反应。 更多»

                      

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药品 对比

药品信息

重组人干扰素α2b凝胶

苯磺贝他斯汀片

规格

10万IU/g,10g/支

10mg*14片/板

生产企业

兆科药业(合肥)有限公司

重庆华邦制药有限公司

批准文号

国药准字S20020079

国药准字H20193370

说明
作用与功效

用药期间偶见轻度瘙痒、灼痛,不需终止治疗可自行缓解。未见其它明显不良反应。

1.过敏性鼻炎;2.荨麻疹;3.皮肤疾病引起的瘙痒(湿疹·皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症)。

用法用量

涂患处,每日4次,每次涂药后按摩患处2-3分钟以帮助药物吸收。尖锐湿疣连续用药6周,口唇疱疹及生殖器疱疹连续用药1周。

成人:口服,每次10mg,每日2次。根据年龄、症状适当增减剂量,或遵医嘱。儿童:7岁以上儿童,口服,每次10mg,每日2次。

副作用

用药期间偶见轻度瘙痒、灼痛,不需终止治疗可自行缓解。未见其它明显不良反应。

成人:临床试验:总病例数1446例中,报告有不良反应的137例(9.5%),主要为困倦83例(5.7%),口渴16例(1.1%),恶心12例(0.8%),胃痛7例(0.5%),腹泻7例(0.5%),胃部不适感6例(0.4%),疲倦感4例(0.3%),呕吐4例(0.3%)等。此外,临床检查值异常中怀疑与本品有关的,总病例1225例中有64例(5.2%),主要为1209例中ALT(GPT)上升25例(2.1%),1020例中尿潜血11例(1.1%),1130例中γ-GTP上升10例(0.9%),1210例中AST(GOT)上升8例(0.7%)等。使用状况调查:总病例4453例中,报告有不良反应的有89例(2.0%),其主要包括困倦59例(1.3%)等。儿童:儿童特别使用状况调查:儿童患者(5岁以上,15岁以下)1316例中,报告有不良反应的为14例(1.1%),主要为困倦5例(0.4%),口渴2例(0.2%),荨麻疹2例(0.2%)等。临床试验:在III期临床试验的615例儿童患者(7岁以上15岁以下)中,报告有不良反应的为14例(2.3%)。主要为困倦5例(0.8%),肝功能异常2例(0.3%),AST(GOT)上升2例(0.3%)等。出现不良反应时,应采取停药等适当处理。其余详见内部说明书。

禁忌

尚不明确。

对本品的成分有过敏史的患者。

成分

本品主要成分为重组人干扰素α-2b。

主要成分:苯磺贝他斯汀。

性状

本品为透明水凝胶剂。

本品为白色薄膜衣片,除去包衣后显白色至类白色。

注意事项

1. 对干扰素有过敏史者慎用。 2. 治疗宫颈糜烂,月经期间停止用药。 3. 治疗宫颈糜烂,用药期间禁止性生活及坐浴。 5. 治疗口唇疱疹及生殖器疱疹,本品为非首选药。

1.有肾功能障碍患者应慎重给药,可能使本品的血中浓度上升,并可能持续维持高血药浓度,因此应从低剂量(例如1次量5mg)开始慎重给药,出现异常时采取适当的措施,如减量,停药等。2.重要的基本注意事项(1)因可能引起困倦,服用本品的患者,在进行汽车驾驶等伴有危险的机械操作时,应加以注意。(2)长期接受类固醇疗法的患者,想通过本品的使用来减少类固醇剂量时,应严格管理缓慢进行。(3)对季节性患者,应考虑多发季节因素,最好在发病季节到来之前开始给药,并持续到多发季节结束。(4)使用本品不见效果时,应注意不要盲目长期服用。

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