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尤靖安 重组人干扰素α2b凝胶

批准文号:
国药准字S20010054
生产企业:
兆科药业(合肥)有限公司
规格:
10万IU/g,5g/支
适应症:
尖锐湿疣,口唇疱疹,生殖器疱疹 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

重组人干扰素α2b凝胶

注射用重组人干扰素α2b

规格

10万IU/g,5g/支

100万IU/支

生产企业

兆科药业(合肥)有限公司

安徽安科生物工程(集团)股份有限公司

批准文号

国药准字S20010054

国药准字S19980081

说明
作用与功效

尖锐湿疣,口唇疱疹,生殖器疱疹

可用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。

用法用量

涂患处,每日4次,每次涂药后按摩患处2-3分钟以帮助药物吸收。尖锐湿疣连续用药6周,口唇疱疹及生殖器疱疹连续用药1周。

本品可以采用肌肉注射、皮下注射和病灶内注射。用1一2m1无菌注射用水完全溶解后使用。1.慢性乙型肝炎:推荐剂量为每次300-500万国际单位(IU),每日或隔日注射一次,3-6个月为一个疗程,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。2.慢性丙型肝炎:推荐剂量为每次300-500万国际单位(IU),每日或隔日注射一次,3-6个月为一个疗程,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。3.尖锐湿疣:推荐剂量为每次100-300万国际单位(IU),每周隔日注射三次,1-2个月为一个疗程。4.毛细胞白血病:推荐剂量为每次300万国际单位(IU),每周隔日注射三次,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。通常经过1-2个月的治疗后表现出疗效,其后可进行间歇治疗,使病情长期缓解。5.慢性粒细胞白血病:推荐剂量为每日注射300-900万国际单位(IU),治疗三个月,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。血象缓解后可进行维持治疗,隔日注射一次,9-10个月后细胞遗传学指标可有缓解。

副作用

用药期间偶见轻度瘙痒、灼痛,不需终止治疗可自行缓解。未见其它明显不良反应。

最常见的不良反应是:发热、寒颤、乏力、头痛、肌肉酸痛、厌食等类似流感样症状,加服解热镇痛药物(扑热息痛等)可以减轻或消除这些症状。这些症状也可随着继续用药或调整用药剂量而缓解。常见的血液学指标异常有白细胞、血小板减少和转氨酶增高。

禁忌

尚不明确。

对干扰素α 2b或本制剂其它成份有过敏史的患者,以及严重的肝、肾及骨髓功能不正常的患者忌用本品。

成分

本品主要成分为重组人干扰素α-2b。

重组人干扰素α2b,人血白蛋白。

性状

本品为透明水凝胶剂。

本品为无色透明液体,无肉眼可见的不溶物。

注意事项

1. 对干扰素有过敏史者慎用。 2. 治疗宫颈糜烂,月经期间停止用药。 3. 治疗宫颈糜烂,用药期间禁止性生活及坐浴。 4. 治疗口唇疱疹及生殖器疱疹,本品为非首选药。

1.一旦发生过敏反应,应立即停止用药,并给予适当的治疗。 2.患者发生的不良反应常出现在用药的初期,多为一过性和可逆性反应;如发生中等程度至严重的不良反应,可考虑调整患者的用药剂量直至停止使用本品。 3.由于没有资料表明给妊娠期妇女使用本品是否会对胎儿造成影响,只有当用药对母体的益处大于对胎儿的潜在危险时方可使用本品。详见说明书

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