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捷抚 重组人干扰素α2b喷雾剂(假单胞菌)

批准文号:
国药准字S20030028
生产企业:
天津未名生物医药有限公司
规格:
10ml:100万IU(120喷)/瓶;20ml:200万IU(240喷)/瓶
适应症:
本品用于由病毒引起的初发或复发性皮肤单纯疱疹(口唇疱疹﹑生殖器疱疹);也可用于尖锐湿疣的辅助治疗。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

重组人干扰素α2b喷雾剂(假单胞菌)

注射用胸腺法新

规格

10ml:100万IU(120喷)/瓶;20ml:200万IU(240喷)/瓶

1.6mg

生产企业

天津未名生物医药有限公司

江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司

批准文号

国药准字S20030028

国药准字H20193335

说明
作用与功效

本品用于由病毒引起的初发或复发性皮肤单纯疱疹(口唇疱疹﹑生殖器疱疹);也可用于尖锐湿疣的辅助治疗。

1.慢性乙型肝炎; 2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂; 3.免疫系统功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患,本品可增强病者对病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。

用法用量

喷涂患处,每次1~2喷(如创口面积较大,也可喷涂多次以能覆盖整个创面为宜),每日三次。口唇疱疹及生殖器疱疹连续用药一周,尖锐湿疣连续用药六周。

皮下或肌肉注射:1次10-20mg,一日1次或遵医嘱。静脉滴注:一次20-80mg,溶于500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液,一日1次或遵医嘱。

副作用

用药期间偶见灼痛﹑瘙痒等局部轻微刺激反应,无需中止治疗即可自行缓解。未见其它明显不良反应

尚不明确。

禁忌

已知对重组人干扰素α2b及本品成分过敏者禁用本品。

1.对本品成份过敏者禁用;   2.正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。

成分

重组人干扰素α2b。

本品主要成份为:胸腺法新。 辅料:甘露醇。

性状

本品为无色或微黄色,略带粘稠的液体制剂

本品为白色冻干块状粉末,注入1.0ml注射用水后,溶液应澄清,无色,无不溶性微粒

注意事项

1.治疗口唇疱疹及生殖器疱疹,本品为非首选药。2.对于患处有溃疡或继发细菌感染的病人可配合使用抗菌药物。3.育龄女性及男性使用本品必须采取有效的避孕措施。4.本品应在常温环境下携带和使用,避免高温。

1.对于过敏体质者,注射前或治疗终止后再用药时需做皮内敏感试验(配成25μg/ml的溶液,皮内注射0.1ml),阳性反应者禁用。2.本品如出现混浊或絮状沉淀物等异常变化,禁忌使用。

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功效主治:抗病毒类药,用于急慢性病毒性肝炎,尖锐湿疣等病毒性疾病。

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功效主治:?1.本品可用于敏感微生物所致的下列疾病:(1)立克次体病,包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。(2)支原体属感染。(3)衣原体属感染,包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼。(4)回归热。(5)布鲁菌病。(6)霍乱。(7)兔热病。(8)鼠疫。(9)软下疳。治疗布鲁菌病和鼠疫时需与氨基糖苷类联合应用。2.由于目前常见致病菌对四环素类耐药现象严重,仅在病原菌对本品呈现敏感时,方有指征选用该类药物。由于溶血性链球菌多对本品呈现耐药,不宜选用于该类菌所致感染

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