药品 对比 |
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| 药品信息 | |||
| 规格 |
10ml:100万IU(120喷)/瓶；20ml:200万IU(240喷)/瓶 |
1.6mg |
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| 生产企业 |
天津未名生物医药有限公司 |
海南双成药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字S20030028 |
国药准字H20030407 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于由病毒引起的初发或复发性皮肤单纯疱疹(口唇疱疹﹑生殖器疱疹)；也可用于尖锐湿疣的辅助治疗。 |
1.慢性乙型肝炎。 2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。 |
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| 用法用量 |
喷涂患处，每次1～2喷(如创口面积较大，也可喷涂多次以能覆盖整个创面为宜)，每日三次。口唇疱疹及生殖器疱疹连续用药一周，尖锐湿疣连续用药六周。 |
用前每瓶胸腺肽α1（1.6mg）以1ml注射用水溶解后立即皮下注射（不应作肌注或静注）。 治疗慢性乙型肝炎的推荐剂量：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3-4天。连续给药6个月（共52针），其间不应间断。 临床试验提示胸腺肽α1与α干扰素联用可能比单用α干扰素或单用胸腺肽α1效果为好。如联用α干扰素，应参考α干扰素处方资料内的剂量和注意事项。一般胸腺肽α1在上午给药而α干扰素在晚上给药。 作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3-4天，连续4周（共8针），第一针应在给疫苗后立即皮下注射。 |
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| 副作用 |
用药期间偶见灼痛﹑瘙痒等局部轻微刺激反应，无需中止治疗即可自行缓解。未见其它明显不良反应 |
胸腺肽α1的耐受性良好。部分患者可有注射部位不适。慢性乙肝患者接受本品治疗时，可能出现ALT水平暂时波动至基础值两倍以上,此时通常应继续使用,除非有肝衰竭的症状和预兆出现。 |
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| 禁忌 |
已知对重组人干扰素α2b及本品成分过敏者禁用本品。 |
对本品成份过敏者禁用；正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。 |
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| 成分 |
重组人干扰素α2b。 |
主要成份：每瓶含胸腺肽α1 1.6mg，甘露醇14.4mg。 |
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| 性状 |
本品为无色或微黄色，略带粘稠的液体制剂 |
本品为白色疏松块状物。 |
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| 注意事项 |
1.治疗口唇疱疹及生殖器疱疹，本品为非首选药。2.对于患处有溃疡或继发细菌感染的病人可配合使用抗菌药物。3.育龄女性及男性使用本品必须采取有效的避孕措施。4.本品应在常温环境下携带和使用，避免高温。 |
1.当用来治疗慢性乙肝时，肝功能试验，包括血清ALT，白蛋白和胆红素应在治疗期间作定期评估，治疗完毕后应检测乙肝e抗原 (HBeAg)，表面抗原HBsAg，HBV-DNA和ALT酶，亦应在治疗完毕后2、4和6个月检测，因为病人可能在治疗完毕后随访期内出现应答。 2．本品应在医师指导下应用。如患者自行在医院外使用，应注意注射器具的消毒和处理。 |
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捷抚 重组人干扰素α2b喷雾剂(假单胞菌)
- 批准文号：
- 国药准字S20030028
- 生产企业：
- 天津未名生物医药有限公司
- 规格：
- 10ml:100万IU(120喷)/瓶；20ml:200万IU(240喷)/瓶
- 适应症：
- 本品用于由病毒引起的初发或复发性皮肤单纯疱疹(口唇疱疹﹑生殖器疱疹)；也可用于尖锐湿疣的辅助治疗。
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