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安达芬 重组人干扰素α2b栓

批准文号:
国药准字S20020103
生产企业:
安徽安科生物工程(集团)股份有限公司
规格:
10万IU/粒 (还有2个药企生产)
适应症:
本品适用于治疗病毒感染引起(或同时存在)的宫颈糜烂。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

重组人干扰素α2b栓

注射用谷胱甘肽

规格

10万IU/粒

0.6g

生产企业

安徽安科生物工程(集团)股份有限公司

重庆药友制药有限责任公司

批准文号

国药准字S20020103

国药准字H19991067

说明
作用与功效

本品适用于治疗病毒感染引起(或同时存在)的宫颈糜烂。

1)肝损伤:病毒性肝病,药物性肝病,中毒性肝损伤,脂肪肝,肝硬化等;2)肾损伤:急性药物性肾损伤,尿毒症;3)化放疗保护;4)糖尿病:并发症,神经病变;5)缺血缺氧性脑病;各种低氧血症。

用法用量

直接将本品放置于阴道后穹隆接近宫颈口处,睡前使用。每次1粒,隔日一次,9粒为一疗程。

可用于化疗(顺铂,环磷酰胺,阿齐霉素,柔红霉素,博来霉素)的辅助用药,可以减轻化疗造成的损伤而不影响疗效,从而增加化疗的剂量。首次给药剂量1500mg/m2,溶于100ml生理盐水或5%GS,15分钟内静脉输注,在第2到5天,肌注,600mg每天。环磷酰胺治疗后,应立即静脉15分钟输注以减轻化疗对泌尿系统的影响。对于顺铂治疗,还原型谷胱甘肽剂量不超过35mg/mg顺铂,以免影响化疗。或遵医嘱。可用于酒精、病毒、药物及其他化学物质导致的肝损伤的辅助治疗。对于病毒性肝炎,1200mg,qd,iv,30天;重症肝炎,1200-2400mg,qd,iv,30天;活动性肝硬化,1200mg,qd,iv,30天;脂肪肝,1800mg,qd,iv,30天;酒精性肝炎,1800mg,qd,iv,14-30天;药物性肝炎,1200-1800mg,qd,iv,14-30天。用于放疗辅助用药,照射后给药,剂量1500mg/m2,或遵医嘱。对于低氧血症的治疗,剂量1500mg/m2,溶于100ml生理盐水,静脉给药,以后每天300-600mg肌注维持。产品(300-600mg)肌注时必须完全溶于溶解液,溶解液需清澈无色。静脉注射给药,药物能够被溶解液溶解然后缓慢注射,静脉滴注给药至少需要20ml溶解液。

副作用

药后可能出现轻微的下腹坠胀、腰酸、阴道有刺痛或烧灼感、一过性低热、白带增多等,停药后会自行消失。

即使大剂量、长期使用亦很少有不良反应。罕见突发性皮疹。

禁忌

对重组人干扰素α2b过敏者禁用。

对本品有过敏反应者禁用。

成分

本品主要成分为重组人干扰素α2b。

主要成份为还原型谷胱甘肽分子式:C10H18O6N3S分子量:308.33

性状

本品为乳白色或微黄色固体栓剂。

本药为白色晶状粉末,并配有3或4 mL的溶剂。

注意事项

1.月经期间停止用药。2.用药期间禁止性生活。3.禁止坐浴。4.哺乳期妇女、孕妇禁用。5.本品在30℃以上时可能发生融化现象,使用前请放置于2~8℃冷藏。6.孕妇、哺乳期妇女禁用。

1 在医生的监护下,在医院内使用本品。 2 注射前必须完全溶解,外观澄清、无色;溶解后的本品在室温下可保存2小时,0~5℃保存8小时。 3 放在儿童不易触及的地方。

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