药品 对比 |
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| 药品信息 | |||
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20ml:0.2g 180喷 |
40μg*10片/盒 |
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| 生产企业 |
鲁南贝特制药有限公司 |
北京泰德制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20031127 |
国药准字H20083589 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于缓解局部疼痛及炎症，适用于四肢急性软组织损伤，膝关节骨性关节炎。 |
用于改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 |
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| 用法用量 |
根据疼痛部位大小，距皮肤2~3厘米，局部喷涂2~3遍/次（约1~3ml）。并轻轻揉擦，每日三至四次。如中度至严重疼痛和肿胀，剂量可适量加大，每日总剂量不超过15ml。四肢急性软组织损伤疗程为7天，膝关节骨性关节炎疗程为14天。或遵医嘱。 |
通常，成人饭后口服，1次40ug，1日3次。 |
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| 副作用 |
1. 动物试验表明本品可能对局部皮肤有轻微刺激性。2. 局部反应：临床试验发现，个别患者可出现皮肤瘙痒﹑发红等过敏反应。3. 胃肠道反应：尚未发现，如大面积，全身性使用可能出现食欲降低﹑上腹不适﹑呕吐﹑便秘等无全身性作用。4. 以上不良反应一般较轻，无需停药，如有个别患者出现严重不良反应则应立即停药并及时就诊。 |
严重不良反应： 出血倾向：脑出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(发生率不明),眼底出血(低于0.1%),应密切观察、如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。休克(发生率低于0.1%)：有引起休克的报告,应密切观察,如发现血压降低、心率加快、面色苍白、恶心等症状时,应停止给药,给予适当的处置。间质性肺炎(发生率不明)：曾有出现间质性肺炎的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。肝功能低下(发生率不明)：曾有出现黄疸和GOT、GPT升高等肝功能异常的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。心绞痛(发生率不明)：曾有发生心绞痛的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。心肌梗塞(发生率不明)：曾有发生心肌梗塞的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。其他不良反应： 有发生下列不良反应的可能性,应密切观察,并给予适当的处置。出血倾向：出血倾向、皮下出血(发生率低于0.1%),鼻出血(发生率不明)； 血液：贫血、嗜酸性粒细胞增多(发生率低于0.1%),血小板减少、白细胞减少(发生率不明)； 过敏：皮疹(发生率0.1-5%),湿疹、瘙痒(发生率低于0.1%)； 精神、神经系统：头痛、头晕(发生率0.1-5%),眩晕、嗜睡、朦胧状态、麻木感(发生率低于0.1%)； 消化系统：恶心、腹泻、腹痛、食欲不振(发生率0.1-5%),胃溃疡、呕吐、胃功能障碍、口渴、烧心(发生率0.1-5%)； 肝脏：GOT 升高、GPT 升高、γ-GTP 升高、LDH升高(发生率0.1-5%),胆红素升高、Al-P升高(发生率低于0.1%),黄疸(发生率不明)； 肾脏：BUN 升高(发生率0.1-5%),血尿(发生率低于0.1%),尿频(发生率不明)； 循环系统：颜面潮红、发热、头晕、心悸、皮肤潮红(发生率0.1-5%),血压下降、心率加快(发生率低于0.1%)； 其他：甘油三酯升高(发生率0.1-5%),浮肿、疼痛、胸痛、关节痛、胸闷、耳鸣、乏力、发热、出汗(发生率低于0.1%),背痛、脱毛、咳嗽(发生率不明) 。 |
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| 禁忌 |
使用本品中若出现其他不良事件和/或反应，请与医师联络。1. 对本品中任何成份及其他非甾体抗炎药过敏者禁用。2. 对丙二醇过敏者禁用。 |
1、妊娠或可能妊娠的妇女禁服本品(有关妊娠期间用药的安全性尚未确立)。 2、出血的患者(如血友病、毛细血管脆弱症、上消化道出血、尿路出血、咯血、眼底出血等患者服用本品可能导致出血增加)禁服本品。 |
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| 成分 |
本品主要成份是双氯芬酸钾。 |
本品主要成分为贝前列素钠。 |
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| 性状 |
本品为无色或微黄色的澄清液体。 |
本品为淡黄色薄膜衣片，一面刻有“BS40”，除包衣后显白色。 |
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| 注意事项 |
1. 本品仅供外用，勿与眼睛及粘膜接触，谨防吸入呼吸道。2. 本品仅用于完整皮肤表面，忌用于皮肤损伤或开放性创口处。3. 本品仅供外用，切勿入口。4. 如使用本品一周，局部疼痛未缓解，请咨询医师。5. 由于局部应用也可全身吸收，应严格按照说明书规定剂量使用，避免大面积使用。6. 肝肾功能损害者使用前请咨询医师。 |
1、正在使用抗凝血药﹑抗血小板药﹑血栓溶解剂的患者； 2、月经期的妇女； 3、有出血倾向及其因素的患者。 |
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