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重组人表皮生长因子外用溶液(Ⅰ)

批准文号:
国药准字S20010037
生产企业:
深圳市华生元基因工程发展有限公司
规格:
2000IU/ml,5ml/支
适应症:
1.难愈性创面的治疗,如足靴区溃疡、糖尿病性溃疡、褥疮、窦道、肛门会阴部创面及其他难以愈合的创面。2.切口愈合.... 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

重组人表皮生长因子外用溶液(Ⅰ)

法莫替丁分散片

规格

2000IU/ml,5ml/支

20mg

生产企业

深圳市华生元基因工程发展有限公司

广州白云山光华制药股份有限公司

批准文号

国药准字S20010037

国药准字H20070157

说明
作用与功效

1.难愈性创面的治疗,如足靴区溃疡、糖尿病性溃疡、褥疮、窦道、肛门会阴部创面及其他难以愈合的创面。2.切口愈合障碍的治疗,如切口感染、切口脂肪液化、切口张力过大、术后使用糖皮质激素、化疗药物、合并低蛋白血症、贫血以及重要脏器功能障碍。3.预防和减少手术疤痕。

用于胃、十二指肠溃疡,应激性溃疡、急性胃黏膜出血、胃酸分泌过多的症状,如胃泌素瘤,预防十二指肠溃疡复发,缓解食管胃反流性疾病的症状如胃食管反流性疾病引致的食管糜烂和溃疡。对雷尼替丁、西咪替丁无效的反流性食管炎有效。

用法用量

常规清创后,用本品局部均匀喷湿创面,每日一次;约4000IU/10*10CM2(每喷次约200IU rhEGF),再根据创面情况需要作相应处理。

口服,十二指肠溃疡,每晚40mg(2片),疗程4~8周,如溃疡愈合,则治疗期限可以缩短,维持量每晚20mg(1片),以预防复发。良性胃溃疡,每晚40mg(2片),疗程为4~8周。胃泌素瘤,患者先前若没有服抗分泌药物,起始剂量为每6小时40mg(2片),剂量可高达一日800mg(40片),持续一年,并无明显的快速免疫反应发生;患者如果已经服用其他H2受体拮抗剂,可以直接转服法莫替丁,起始剂量须高于未使用其他H2受体拮 抗剂的患者,起始剂量取决于病情的严重与否及先前服用H2拮抗剂最后的一次剂量。缓解食管胃反流性疾病的症状,一次20mg(1片),一日2次。胃食管反流性疾病引起的食管糜烂和溃疡,一次10mg(半片),一日2次;肾功能减退者一日1次,或剂量减半。

副作用

1、循环系统:罕见脉率增加、血压上升及颜面潮红。 2、消化系统:偶见转氨酶升高等肝功能异常。罕见腹胀、食欲不振、便秘、腹泻、软便、口渴、恶心及呕吐等。 3、中枢神经系统:罕见头痛、头重及全身乏力感。 4、过敏反应:偶见皮疹、荨麻疹。出现过敏现象,应停药。 5、其它:罕见月经不调、面部水肿及耳鸣等。

禁忌

对天然和重组hEGF、甘油、甘露醇有过敏史者禁用。

对本品过敏者、严重肾功能不全患者禁用。

成分

主要成分:活性成份为重组人表皮生长因子(rhEGF),以10%的甘油和1.0%甘露醇为保护剂。

法莫替丁。

性状

无色透明液体。

本品为白色或类白色片。

注意事项

1.操作过程中应避免污染。 2.本品避免在高温下长期存放。 3.使用化学消毒剂处理后的创面,必须用无菌生理氯化钠溶液冲洗后,方可喷洒本品,以免本品变性失活。 4.创面感染时应加用抗生素。 5.对于存在脓液及坏死组织的创面,必须彻底清创,以便使创面与药物很好接触。

1、对本品过敏、严重肾功能不全者,以及孕妇、乳母禁用。 2、肝功能不全患者及小儿应慎用。 3、本品主要由肾脏排泄,肾功能不全的患者应慎用。如果肝酐清除率[每分钟10ml,口服剂量应降至每晚20mg(1片)。 4、疑胃部肿瘤的患者,必须先排除胃部恶性瘤,才可以使用本品。 5、本品无抗雄激素作用。

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