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重组人表皮生长因子外用溶液(Ⅰ)

批准文号:
国药准字S20010037
生产企业:
深圳市华生元基因工程发展有限公司
规格:
2000IU/ml,5ml/支
适应症:
1.难愈性创面的治疗,如足靴区溃疡、糖尿病性溃疡、褥疮、窦道、肛门会阴部创面及其他难以愈合的创面。2.切口愈合.... 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

重组人表皮生长因子外用溶液(Ⅰ)

注射用泮托拉唑钠

规格

2000IU/ml,5ml/支

40mg(以泮托拉唑计)

生产企业

深圳市华生元基因工程发展有限公司

江苏奥赛康药业有限公司

批准文号

国药准字S20010037

国药准字H20060892

说明
作用与功效

1.难愈性创面的治疗,如足靴区溃疡、糖尿病性溃疡、褥疮、窦道、肛门会阴部创面及其他难以愈合的创面。2.切口愈合障碍的治疗,如切口感染、切口脂肪液化、切口张力过大、术后使用糖皮质激素、化疗药物、合并低蛋白血症、贫血以及重要脏器功能障碍。3.预防和减少手术疤痕。

1. 消化性溃疡出血。 2. 非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤和应激状态下溃疡大出血的发生。 3. 全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

用法用量

常规清创后,用本品局部均匀喷湿创面,每日一次;约4000IU/10*10CM2(每喷次约200IU rhEGF),再根据创面情况需要作相应处理。

静脉滴注。一次40mg,每日1~2次,临用前将10ml专用溶剂注入冻干粉小瓶内,将上述溶解后的药液加入0.9%氯化钠注射液100ml中稀释后供静脉滴注,静脉滴注时间要求15~30分钟内滴完。本品溶解和稀释后必须在3小时内用完,禁止用其它溶剂或其它药物溶解和稀释。

副作用

偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹和肌肉疼痛等症状。大剂量使用时可出现心律不齐、转氨酶升高、肾功能改变、粒细胞降低等。

禁忌

对天然和重组hEGF、甘油、甘露醇有过敏史者禁用。

对本品过敏者禁用;妊娠期与哺乳期妇女禁用。

成分

主要成分:活性成份为重组人表皮生长因子(rhEGF),以10%的甘油和1.0%甘露醇为保护剂。

本品主要成份为泮托拉唑钠,每片含泮托拉唑40mg。

性状

无色透明液体。

本品为肠溶衣片, 除去包衣后显白色或类白色。

注意事项

1.操作过程中应避免污染。 2.本品避免在高温下长期存放。 3.使用化学消毒剂处理后的创面,必须用无菌生理氯化钠溶液冲洗后,方可喷洒本品,以免本品变性失活。 4.创面感染时应加用抗生素。 5.对于存在脓液及坏死组织的创面,必须彻底清创,以便使创面与药物很好接触。

1. 本品抑制胃酸分泌的作用强,时间长,故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度,在一般消化性溃疡等病时,不建议大剂量长期应用(卓-艾综合征例外)。 2. 肾功能受损者不须调整剂量;肝功能受损者需要酌情减量。 3. 治疗胃溃疡时应排除胃癌后才能使用本品,以免延误诊断和治疗。 4. 动物实验中,长期大量使用本品后,观察到高胃泌素血症及继发胃ECL-细胞增大和良性肿瘤的发生,这种变化在应用其它抑酸剂及施行胃大部切除术后亦可出现。

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