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贝复济 重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液

批准文号:
国药准字S19991021
生产企业:
珠海亿胜生物制药有限公司
规格:
35000IU/瓶
适应症:
促进创面愈合,用于烧伤创面(包括浅Ⅱ度、深Ⅱ度、肉芽创面)、慢性创面(包括体表慢性溃疡等)和新鲜创面(包括外伤.... 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液

注射用玻璃酸酶

规格

35000IU/瓶

1500单位

生产企业

珠海亿胜生物制药有限公司

上海上药第一生化药业有限公司

批准文号

国药准字S19991021

国药准字H31022111

说明
作用与功效

促进创面愈合,用于烧伤创面(包括浅Ⅱ度、深Ⅱ度、肉芽创面)、慢性创面(包括体表慢性溃疡等)和新鲜创面(包括外伤、供皮区创面、手术伤等)。

(1)用于促使眼局部积贮的药液、渗出液或血液的扩散,促使玻璃体混浊的吸收、预防结膜化学烧伤后睑球粘连,并消除有关的炎症反应; (2)用于骨关节炎的治疗。

用法用量

直接喷于伤患处或在伤患处覆以适当大小的消毒布,充分均匀喷湿纱布(以药液不溢出为准),适当包扎即可,推荐剂量每次262.5iu/cm2,每日一次,或遵医嘱。

本品以适量氯化钠注射液溶解,制成150单位/ml或适宜浓度的溶液。皮试:取上述药液,皮内注射约0.02ml。如5分钟内出现具有伪足的疹块,持续20~30分钟,并有瘙痒感,示为阳性。但在局部出现一过性红斑,是由于血管扩张所引起,则并非阳性反应。 (1) 促进局部组织中药液、渗出液或血液的扩散,以上述药液注射于肿胀或其周围部位,用量视需要而定,但一次用量不超过1500单位。 (2)促进皮下输液的扩散:在皮下输液每1000ml中添加本品150单位,可根据输液品种的不同(粘度和刺激性等)适当增加。 (3) 球后注射促进玻璃体混浊及出血的吸收,每次100~300单位/ml,每日1次。 (4) 结膜下注射促使结膜下出血或球后血肿的吸收,每次50~150单位/0.5ml,每日或隔日一次。 (5) 滴眼预防结膜化学烧伤后睑球粘连,治疗外伤性眼眶出血、外伤性视网膜水肿等:浓度为150单位/ml,每2小时滴眼1次。 (6) 关节腔内注射:每次2ml,每周一次,连续3~5周。

副作用

尚不明确

个别情况下可致过敏反应,包括瘙痒、荨麻疹以及其他较严重的过敏反应。

禁忌

对本品过敏者禁用

(1)恶性肿瘤患者禁用,以防止本品促进肿瘤的扩散。 (2) 心衰或休克病人禁用。 (3) 本品有导致感染扩散的危险,不得注射于感染炎症区及其周围组织。其他部位有感染者应慎用。

成分

本品主要成份为重组牛碱性成纤维细胞生长因子,系由含有高效表达牛碱性成纤维细胞生长因子基因的大肠杆菌,经发酵,分离和高纯化后制成。

本品主要成份为玻璃酸酶,系自哺乳动物睾丸中提取的一种能水解玻璃酸类黏多糖的酶。本品为玻璃酸酶加适宜的赋形剂,经冷冻干燥的无菌制品。

性状

本品为无色澄清透明液体,不得含有肉眼可见的不容物。

本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。

注意事项

1.本品为无菌包装,用后请立即盖上喷盖,操作过程中,尽量保持无污染。2.勿将本品置于高温或冰冻环境中。3.高浓度碘酒、酒精、双氧水、重金属等蛋白变性剂可能会影响本品活性,因此,常规清创后,建议用生理盐水冲洗后再使用本品。

1)不可作静脉注射。 (2) 不能直接应用于角膜。 (3) 不能用于被虫叮蛰引起的肿胀。 (4) 水溶液极不稳定,宜临用前配制。剩余溶液可在30 ℃以下保存2周,但若有变色或沉淀则不可再用。

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