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贝复济 重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液

批准文号:
国药准字S10980077
生产企业:
珠海亿胜生物制药有限公司
规格:
63000IU/瓶
适应症:
促进创面愈合,用于烧伤创面(包括浅Ⅱ度、深Ⅱ度、肉芽创面)、慢性创面(包括体表慢性溃疡等)和新鲜创面(包括外伤.... 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液

肠内营养混悬液(TPF)

规格

63000IU/瓶

1.5kcal/ml*500ml

生产企业

珠海亿胜生物制药有限公司

纽迪希亚制药(无锡)有限公司

批准文号

国药准字S10980077

国药准字H20030011

说明
作用与功效

促进创面愈合,用于烧伤创面(包括浅Ⅱ度、深Ⅱ度、肉芽创面)、慢性创面(包括体表慢性溃疡等)和新鲜创面(包括外伤、供皮区创面、手术伤等)。

能全力适用于有胃肠道功能或部分胃肠道功能,而不能或不愿进食足够数量的常规食物,以满足机体营养需求的应进行肠内营养治疗的病人。

用法用量

直接喷于伤患处或在伤患处覆以适当大小的消毒布,充分均匀喷湿纱布(以药液不溢出为准),适当包扎即可,推荐剂量每次262.5iu/cm2,每日一次,或遵医嘱。

口服或管饲喂养。管饲喂养时,如瓶盖为皇冠盖,则先卸去皇冠盖,插上专用胶塞,插进输液导管;如瓶盖为输液瓶盖,则直接插进输液导管。连接前先置入一根喂养管到胃、十二指肠或空肠上端部分。正常滴速为每小时100-125毫升 (开始时滴速宜慢),剂量根据病人需要,由医师处方而定。 1.一般病人,每天给予2000kcal(4瓶)即可满足机体对营养成分的需求。 2.高代谢病人(烧伤,多发性创伤),每天可用到4000kcal(8瓶)以适应机体对能量需求的增加,或使用能量密度为1.5kcal/ml的产品。 3.对初次胃肠道喂养的病人,初始剂量最好从每天1000kcal开始,在2-3天内逐渐增加至需要量。若病人的耐受力较差,也可从使用0.75kcal/ml的低浓度开始,以使机体逐步适应,能全力低能量密度规格更便于医护人员控制能量输入速率,较适于糖尿病等对能量摄入敏感的患者。 4.若病人不愿或不能摄入过多的液体,如心、肾功能不足患者,为满足机体能量要求,可酌情使用能量密度为1.5kcal/ml的产品。 5.能全力在室温下使用,打开前先摇匀,适应全浓度输注者,能全力不宜稀释,操作过程须谨慎,以保证

副作用

尚不明确

使用能全力可能会出现腹泻、腹痛等胃肠道不适反应。

禁忌

对本品过敏者禁用

以下患者禁用: 1.肠道功能衰竭; 2.完全性肠道梗阻; 3.严重腹腔内感染; 4.对能全力中任一成分过敏的患者禁用; 5.对能全力中任一成分有先天性代谢障碍的患者禁用; 6.顽固性腹泻等需要进行肠道休息处理的患者禁用。

成分

本品主要成份为重组牛碱性成纤维细胞生长因子,系由含有高效表达牛碱性成纤维细胞生长因子基因的大肠杆菌,经发酵,分离和高纯化后制成。

本品为复方制剂,其组分为:水、麦芽糊精、酪蛋白、植物油、膳食纤维(大豆多糖等)、矿物质、维生素和微量元素等人体必需的营养要素。

性状

本品为无色澄清透明液体,不得含有肉眼可见的不容物。

能全力为灰白色至微黄棕色乳状混悬液,味微甜。

注意事项

1.本品为无菌包装,用后请立即盖上喷盖,操作过程中,尽量保持无污染。2.勿将本品置于高温或冰冻环境中。3.高浓度碘酒、酒精、双氧水、重金属等蛋白变性剂可能会影响本品活性,因此,常规清创后,建议用生理盐水冲洗后再使用本品。

1.不宜用于要求低渣膳食的病人; 2.严禁经静脉输注; 3.在使用过程中,须注意液体平衡,保证足够的液体摄入,以补充由纤维素排泄所带走的水分; 4.严重糖代谢异常的患者慎用; 5.严重肝肾功能不全的患者慎用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

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