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长秀霖 重组甘精胰岛素注射液

批准文号:
国药准字S20194001
生产企业:
甘李药业股份有限公司
规格:
3ml:300单位(预填充注射笔)
适应症:
糖尿病 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

重组甘精胰岛素注射液

格列喹酮片

规格

3ml:300单位(预填充注射笔)

30mg

生产企业

甘李药业股份有限公司

北京万辉双鹤药业有限责任公司

批准文号

国药准字S20194001

国药准字H10940258

说明
作用与功效

糖尿病

用于治疗2型糖尿病(即非胰岛素依赖型糖尿病)

用法用量

甘精胰岛素具有长效作用,每天定时皮下注射一次即可。 甘精胰岛素应皮下注射给药,注射前请恢复至室温。注射时请遵循以下步骤: 1.观察瓶中液体的外观,正常应该是无色澄清溶液。如果外观呈云雾状、轻微色泽改变、或有可见颗粒时,请不要继续使用。详见说明书

口服应在餐前半小时服用。糖适平格列喹酮片一般日剂量为15~120mg(0.5片~4片)。据个体情况及遵医嘱可适当调节剂量。通常日剂量为30mg(1片)以内者可于早餐前一次服用,更大剂量应分三次,分别于餐前服用。日最大剂量不得超过180mg(6片)。

副作用

低血糖反应 低血糖一般是由胰岛素剂型选择不当、用量过大或/与饮食运动不协调引起的。 脂肪营养不良 若不经常轮换注射部位,可能导致注射部位脂肪萎缩或脂质增生。 过敏反应,详见说明书

极少数人有皮肤过敏反应、胃肠道反应、轻度低血糖反应及血液系统方面改变的报道。

禁忌

低血糖。 对甘精胰岛素或注射液中其它成份过敏者。

1.1型糖尿病。2.糖尿病昏迷或昏迷前期。3.糖尿病合并酸中毒或酮症。4.对磺胺类药物过敏者。5.妊娠、哺乳期及晚期尿毒症患者。

成分

活性成份:甘精胰岛素 化学名称:21A-Gly-30Ba-L-Arg-30Bb-L-Arg-人胰岛素 化学结构式: 分子式:C267H404N72O78S6 分子量:6063 辅料:氯化锌,间甲酚

格列喹酮。

性状

本品为无色澄清溶液。

本品为白色片。

注意事项

运动员慎用。 甘精胰岛素注射液不能同其它胰岛素或稀释液混合,使用前确保注射器内不含有任何其他物质。 甘精胰岛素的长效作用与其皮下注射后的释放速度有关,若静脉注射了原来用于皮下注射的剂量,可发生严重低血糖,切勿静脉注射甘精胰岛素。 糖尿病酮症酸中毒的治疗,不能选用甘精胰岛素,推荐静脉注射短效胰岛素或速效胰岛素类似物。详见说明书

1.糖尿病患者合并肾脏疾病,肾功能轻度异常时,尚可使用格列喹酮片。但是当有严重肾功能不全时,则应改用胰岛素治疗为宜。2.治疗中若有不适,如低血糖、发热、皮疹、恶心等应从速就医。3.改用本品时如未按时进食或过量用药都可以引起低血糖。4.若发生低血糖,一般只需进食糖、糖果或甜饮料即可纠正,如仍不见效,应立即就医。少数严重者可静脉给葡萄糖。5.胃肠反应一般为暂时性的,随着治疗继续而消失,一旦有皮肤过敏反应,应停用本品,代之以其他降糖药或胰岛素。

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