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长秀霖 重组甘精胰岛素注射液

批准文号:
国药准字S20194001
生产企业:
甘李药业股份有限公司
规格:
3ml:300单位(预填充注射笔)
适应症:
糖尿病 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

重组甘精胰岛素注射液

格列本脲片

规格

3ml:300单位(预填充注射笔)

2.5mg*100片

生产企业

甘李药业股份有限公司

三才石岐制药股份有限公司

批准文号

国药准字S20194001

国药准字H44021808

说明
作用与功效

糖尿病

本品适用于单用饮食控制疗效不满意的轻,中度Ⅱ型糖尿病,病人胰岛B细胞有一定的分泌胰岛素功能,并且无严重的并发症。

用法用量

甘精胰岛素具有长效作用,每天定时皮下注射一次即可。 甘精胰岛素应皮下注射给药,注射前请恢复至室温。注射时请遵循以下步骤: 1.观察瓶中液体的外观,正常应该是无色澄清溶液。如果外观呈云雾状、轻微色泽改变、或有可见颗粒时,请不要继续使用。详见说明书

口服,开始2.5mg.轻症者1.25mg。早餐前或早餐及午餐前各一次,以后每隔1周按疗效调整用量,一般用量为每日5-10mg,最大用量每日不超过15mg。

副作用

低血糖反应 低血糖一般是由胰岛素剂型选择不当、用量过大或/与饮食运动不协调引起的。 脂肪营养不良 若不经常轮换注射部位,可能导致注射部位脂肪萎缩或脂质增生。 过敏反应,详见说明书

1.可有腹泻、恶心、呕吐、头痛、胃痛或不适。 2.较少见的有皮疹。 3.少见而严重的有黄疸、肝功能损害、骨髓抑制、粒细胞减少(表现为咽痛、发热、感染)、血小板减少症(表现为出血、紫癜)等。

禁忌

低血糖。 对甘精胰岛素或注射液中其它成份过敏者。

1.Ⅰ型糖尿病人。 2.Ⅱ型糖尿病人伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术等应激情况。 3.肝、肾功能不全者。 4.对磺胺药过敏者。 5.白细胞减少的病人。

成分

活性成份:甘精胰岛素 化学名称:21A-Gly-30Ba-L-Arg-30Bb-L-Arg-人胰岛素 化学结构式: 分子式:C267H404N72O78S6 分子量:6063 辅料:氯化锌,间甲酚

本品主要成分为格列苯脲。

性状

本品为无色澄清溶液。

本品为白色片。

注意事项

运动员慎用。 甘精胰岛素注射液不能同其它胰岛素或稀释液混合,使用前确保注射器内不含有任何其他物质。 甘精胰岛素的长效作用与其皮下注射后的释放速度有关,若静脉注射了原来用于皮下注射的剂量,可发生严重低血糖,切勿静脉注射甘精胰岛素。 糖尿病酮症酸中毒的治疗,不能选用甘精胰岛素,推荐静脉注射短效胰岛素或速效胰岛素类似物。详见说明书

1.下列情况应慎用:体质虚弱、高热、恶心和呕吐、甲状腺功能亢进、老年人。 2.用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能,并进行眼科检查等。

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