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伏立康唑分散片

批准文号:
国药准字H20140144
生产企业:
扬子江药业集团南京海陵药业有限公司
规格:
200mg
适应症:
本品成主要用于治疗患有进展性,可能威胁生命的感染的患者。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

伏立康唑分散片

妥布霉素地塞米松滴眼液

规格

200mg

5ml:15mg:5mg(百仕妥)

生产企业

扬子江药业集团南京海陵药业有限公司

批准文号

国药准字H20140144

国药准字H20093842

说明
作用与功效

本品成主要用于治疗患有进展性,可能威胁生命的感染的患者。

1.对肾上腺皮质激素有反应的眼科炎性病变及眼部表面的细菌感染或有感染危险的情况;2.眼用激素用于眼睑、球结膜、角膜、眼球前段组织及一些可接受激素潜在危险性的感染性结膜炎等炎性疾病,可以减轻水肿和炎症反应。它们也适用于慢性前葡萄膜炎、化学性、放射性、灼伤性及异物穿透性角膜损伤;3.有抗感染成分的复方制剂可以应用于发生眼表感染危险大的部位和预计有大量细菌存在于眼部的潜在危险时;本品中特有的抗感染药物对一些常见的眼部细菌和病原菌有效:葡萄球菌:金黄色葡萄球菌及表皮葡萄球菌(凝血酶阳性及阴性),包括耐青霉素株。链

用法用量

本品为伏立康唑分散品,应至少在饭前1小时或者饭后1小时候服用。使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质,如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应育以纠正。其它详见说明书

1.每4至6小时一次,每次1至2滴滴入结膜囊内。在最初1-2天剂量可增加至每2小时1次。根据临床征象的改善逐渐减少用药的频度,注意不要过早停止治疗。用前摇匀。2.第一次开处方不能超过20毫升滴眼液。

副作用

文献资料介绍的不良反应如下:总体情况,在治疗研究中最为常见的不良事件为视觉障碍(18.7%),发热(5.7%),恶心(5.4%),皮疹(5.3%),呕吐(4.4%),寒战(3.7%),头痛(3.%),肝功能检查值升高(2.7%),心动过速(2.4%),幻觉(2.4%)。与治疗有关关的,导致停药最常见不良事件包括肝功能检验值增高、皮疹和视觉障碍。详见说明书

1.激素和抗菌药联合药物的不良反应既可来自激素成分,也可来自抗菌药成分,或者二者的联合使用。没有准确的不良反应发生率的资料。眼用妥布霉素(托百士)可出现与局部用其它氨基糖苷类抗生素类似的反应。最常见的不良反应有:局部的眼毒性和过敏反应,包括眼睑刺痒、水肿、结膜充血。这些不良反应仅在不到4%的患者中出现。与眼用的其它氨基糖苷类抗生素的不良反应类似的其它不良反应尚未报道。但如果在全身使用氨基糖苷类药物时合用眼部的妥布霉素就应该监测血清中药物的浓度;2.与激素成分有关的不良反应有:眼内压升高并可能导致青光眼、偶尔有视神经的损害、后囊下白内障形成和伤口愈合延迟;3.二重感染:在合用抗生素和激素后可能发生二重感染。长期使用激素后极易发生角膜真菌感染。对于使用激素后出现的角膜顽固性溃疡应该考虑真菌感染。由于宿主的免疫抑制也可能导致继发眼部细菌感染。

禁忌

1.单纯疱疹病毒性角膜炎(树枝状角膜炎)、牛痘、水痘及一些因病毒感染引起的角膜和结膜疾患,眼部分枝杆菌感染,眼部真菌感染;2.对本品中任何成分过敏者;3.角膜异物未完全去除者。

成分

本品主要成分为伏立康唑

本品为复方制剂,其组分为:妥布霉素15毫克和地塞米松5毫克/5毫升。

性状

本品为白色或类白色片。

本品为白色或类白色混悬液体。

注意事项

警告 过敏反应 已知对其他唑类药物过敏者慎用本品,心血管系统,包括伏立康唑在内的一些唑类药物OT间期延长有关,已有报道极少数使用本品的患者发生了心律失常(包括室性心律失常,如尖端扭转型室性心动过速)、心脏骤停和猝死,这些患者通常伴有严重的基础疾病,并伴有多种危险因素。详见说明书

1.不能用于眼部注射。一些患者可能对局部使用的氨基糖苷类药物过敏,如果发生过敏则应停药;2.长期使用眼部激素可导致青光眼、损害视神经、视力下降、视野缺损、后囊下形成白内障。使用过程中应该常规的监测眼压,甚至是眼压测量困难的儿童和不合作的患者也不例外。长期使用激素可以抑制宿主的免疫反应,可能增加继发严重的眼部感染机会。在一些导致角膜、巩膜变薄的病变中使用激素可能导致眼球穿孔的发生。在眼部急性化脓性病变时,激素可掩盖感染并加重已经存在的感染;3.长期使用激素后应该考虑到有角膜真菌感染的可能性。和其它抗生素一样

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