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伏立康唑分散片

批准文号:
国药准字H20140144
生产企业:
扬子江药业集团南京海陵药业有限公司
规格:
200mg
适应症:
本品成主要用于治疗患有进展性,可能威胁生命的感染的患者。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

伏立康唑分散片

地红霉素肠溶片

规格

200mg

0.25g*8片

生产企业

扬子江药业集团南京海陵药业有限公司

湖北舒邦药业有限公司

批准文号

国药准字H20140144

国药准字H20090281

说明
作用与功效

本品成主要用于治疗患有进展性,可能威胁生命的感染的患者。

适用于12岁以上患者,用于治疗下列敏感菌引起的轻、中度感染:慢性支气管炎急性发作:由流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、肺炎链球菌引起。急性支气管炎:由卡他莫拉菌、肺炎链球菌引起。社区获得性肺炎:由嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎链球菌引起。咽炎和扁桃体炎:由化脓性链球菌引起。单纯性皮肤和软组织感染:由金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌株)、化脓性链球菌引起。注:青霉素是治疗和预防链球菌感染(包括预防风湿热)的常用药,一般说来地红霉素在治疗化脓性链球菌引起的鼻咽炎时有效,并能根除:对预防风湿热的疗效尚无报道。

用法用量

本品为伏立康唑分散品,应至少在饭前1小时或者饭后1小时候服用。使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质,如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应育以纠正。其它详见说明书

本品应与食物同服或饭后一小时内服用,不得分割、压碎、咀嚼。地红霉素用法用量表感染(轻、中度)剂量服药次数疗程(天)慢性支气管炎急性发作0.5g一天一次5-7急性支气管炎0.5g一天一次7社区获得性肺炎0.5g一天一次14咽炎和扁桃体炎0.5g一天一次10单纯性皮肤和软组织感染0.5g一天一次5-7

副作用

文献资料介绍的不良反应如下:总体情况,在治疗研究中最为常见的不良事件为视觉障碍(18.7%),发热(5.7%),恶心(5.4%),皮疹(5.3%),呕吐(4.4%),寒战(3.7%),头痛(3.%),肝功能检查值升高(2.7%),心动过速(2.4%),幻觉(2.4%)。与治疗有关关的,导致停药最常见不良事件包括肝功能检验值增高、皮疹和视觉障碍。详见说明书

3299例患者口服本药(0.5g/天)7~14天,没有发现与毒性有关的死亡或致残。87例患者(2.6%)因不良反应终止用药,其中35例(40%)是因恶心和腹痛终止用药。另一临床试验(口服本药0.5g/天,疗程5天)结果表明,35例患者(3.8%)因不良反应终止用药,其中15里(43%)是因恶心和腹痛终止用药。与本药治疗有关的不良反应如下“头痛(7.7%)、腹痛(7.1%)、腹泻(6.7%)、恶心(5.9%)、消化不良(2.6%)、眩晕/头昏(2.1%)、皮疹(1.4%)呕吐(1.1%)等。血小板计数增加(3.8%)、钾离子升高(2.6%)、碳酸氢盐减少(1.4%)、CPK增加(1.2%)、嗜酸性粒细胞增加(1.2%)、中性粒细胞增加(1.2%)、白细胞增加(0.8%)等。

禁忌

禁用于对地红霉素、红霉素和其他大环内脂抗生素严重过敏的患者,不应用于可疑或潜在菌血症患者(因其不能提供有效的药物浓度达到治疗部位)。

成分

本品主要成分为伏立康唑

地红霉素。

性状

本品为白色或类白色片。

本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色。

注意事项

警告 过敏反应 已知对其他唑类药物过敏者慎用本品,心血管系统,包括伏立康唑在内的一些唑类药物OT间期延长有关,已有报道极少数使用本品的患者发生了心律失常(包括室性心律失常,如尖端扭转型室性心动过速)、心脏骤停和猝死,这些患者通常伴有严重的基础疾病,并伴有多种危险因素。详见说明书

肝功能不全:轻度肝损伤患者,其平均Cxex、AUC和分布体积和服药次数的增加而有增加,但不必调整剂量。肾功能不全:其平均Cxex、AUC随肌酐清除率的降低而趋于升高,但肾脏损伤(包括透析)患者不必调整剂量。已有报道,实际上使用所有的广谱抗生素药(包括地红霉素),都会产生伪膜性结肠炎。因此,若使用抗生素的患者发生腹泻,考虑到这种诊断室重要的。这种结肠炎的程度从轻度至危及生命,程度不同。对于轻度至危及生命,程度不同。对于轻度伪膜性结肠炎病例,通常仅仅是停药就能奏效,对于中度至严重病例,就应采取适当的治疗措施。

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