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勒马回注射液

批准文号:
国药准字Z14020270
生产企业:
朗致集团万荣药业有限公司
规格:
2ml*10支
适应症:
清热解毒,止咳化痰,利尿。用于痈肿疮毒,肺痈,咳嗽气喘,久咳不止,热淋涩痛,小便不利。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

勒马回注射液

头孢地尼分散片

规格

2ml*10支

0.1g

生产企业

朗致集团万荣药业有限公司

江苏亚邦强生药业有限公司

批准文号

国药准字Z14020270

国药准字H20130013

说明
作用与功效

清热解毒,止咳化痰,利尿。用于痈肿疮毒,肺痈,咳嗽气喘,久咳不止,热淋涩痛,小便不利。

适应症为对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、消化链球菌、丙酸杆菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普鲁威登斯菌属、流感嗜血杆菌等菌株所引起的下列感染: 咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎; 中耳炎、鼻窦炎; 肾盂肾炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎; 附件炎、宫内感染、前庭大腺炎; 乳腺炎、肛门周围脓肿、外伤或手术伤口的继发感染; 毛囊炎、疖、疖肿、痈、传染性脓疱病、丹毒、蜂窝组织炎、淋巴管炎、甲沟炎、皮下脓肿、粉瘤感染、慢性脓皮症; 眼睑炎、麦粒肿、睑板腺炎。

用法用量

肌内注射,一次2-4ml,一日2次。

用水分散后口服或直接吞服。注意:应使用常温水进行分散。成人服用的常规剂量为一次100mg,一日3次。儿童服用的常规剂量为每日9-18mg/kg,分3次口服。可依年龄、症状进行适量增减,或遵医嘱。

副作用

本品经二十多年临床观察未发现明显不良反应。

在使用本品治疗的13715名患者中,有354例(2.58%)不良反应(包括实验室数据异常)的报告。主要不良反应为消化道症状(110例,0.80%),如腹泻或腹痛;皮肤症状(31例,0.23%),如皮疹或瘙痒。主要的实验室数据异常包括谷丙转氨酶(126例,0.92%)和谷草转氨酶(89例,0.65%)升高;嗜酸性粒细胞增多(41例,0.30%)。(详见内包装上说明书)

禁忌

勒马回注射液与抗生素联合使用,未发生拮抗现象。对中、重度感染可与抗生素联合使用效果更佳。与其他抗结核药联合使用于治疗肺结核,可缩短疗程,提高疗效。

对本品有休克史者禁用。对青霉素或头孢菌素有过敏史者慎用。

成分

本品为玄参科植物水蔓菁制成的灭菌水溶液。

主要成分为头孢地尼。

性状

本品为棕色的澄明液体。

本品为淡黄色至黄色片。

注意事项

1.本品与抗生素联合使用,未发生拮抗现象。 2.对中、重度感染可与抗生素联合使用效果更佳。 3.与其他抗结核药联合使用于治疗肺结核,可缩短疗程,提高疗效。

1.根据惯例,应在确定微生物对本品的敏感性后,本品的疗程应限于治疗患者所需的最短周期,以防止耐药菌的产生。 2.建议避免与铁制剂合用。如果合用不能避免,应在服用本品3小时以后再使用铁制剂。 3.因有出现休克等过敏反应的可能,应详细询问过敏史。 4.下列患者应慎重使用 4.1对青霉素类抗生素有过敏史者; 4.2本人或亲属中有易发生支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者; 4.3严重的肾功能障碍者:由于头孢地尼在严重肾功能障碍患者血清中存在时间较长,应根据肾功能障碍的严重程度酌减剂量以及延长给药间隔时间。对于进行血液透析的患者,建议剂量一日1次,一次100mg; 4.4患有严重基础疾病、不能很好进食或非经口摄取营养者、高龄者、恶液质等患者(因可出现维生素K缺乏,要进行严密临床观察)。 5.对临床检验值的影响 5.1除试纸法尿糖试验之外,在用Benedict试剂、Fehling试剂和Clinitest试验法进行尿糖检查时,可出现假阳性,要注意。 5.2可出现直接血清抗球蛋白试验阳性,要注意。 6.其它注意事项 6.1与添加铁的产品(如奶粉或肠营养剂)合用时,可能出现红色粪便。 6.2可能出现红色尿。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

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