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前列闭尔通栓

批准文号:
国药准字Z20020130
生产企业:
黑龙江省济仁药业有限公司
规格:
2.2g*4粒*2板
适应症:
清热利湿,祛瘀通闭。用于良性前列腺增生症属湿热瘀阻证,证见:夜尿频多、尿道灼热、排尿困难、小腹胀满、尿后余沥不.... 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

前列闭尔通栓

非那雄胺片

规格

2.2g*4粒*2板

5mg

生产企业

黑龙江省济仁药业有限公司

北京韩美药品有限公司

批准文号

国药准字Z20020130

国药准字H20061107

说明
作用与功效

清热利湿,祛瘀通闭。用于良性前列腺增生症属湿热瘀阻证,证见:夜尿频多、尿道灼热、排尿困难、小腹胀满、尿后余沥不尽等症。

该品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH):1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。

用法用量

肠给药。睡前和晨起排便后用药,将药栓塞入肛门4-6cm处,每次1粒,一日2次。30天为一个疗程。

口服。推荐剂量:每次5毫克(1片),每天1次,空腹服用或与食物同时服用均可

副作用

个别患者用药后出现肛门异物刺激、肛门红热、不适感、排便感等。

本品一般耐受性良好,不良反应通常轻微,一般不必中止治疗。 在3200多例男性患者参加的一系列临床研究中对非那雄胺治疗秃发的安全性进行了评价。在3项为期12个月、由多个研究中心参加、安慰剂对照的双盲研究中,本品治疗的安全性和安慰剂相似。接受本品治疗的945例男性患者有1.7%因不良反应中止治疗,用安慰剂的934例男性患者则有2.1%因不良反应中止治疗。 在这些研究中,接受本品治疗的男性患者有≥1%的人出现下列与用药有关的不良反应:性欲减退(本品1.8%,安慰剂1.3%)及阳萎。

禁忌

尚不明确。

本品禁用于孕妇或可能怀孕的妇女(参见[孕妇及哺乳期妇女用药]) ?对本品任何成份过敏者 本品不适用于妇女和儿童。

成分

马鞭草、王不留行、白花蛇舌草、三七、穿山甲(制)、土鳖虫、琥珀、蜈蚣、栀子、黄连、黄柏。

每片含非那雄胺5mg

性状

本品为棕褐色栓剂,体温下可熔化。

本品为片剂

注意事项

1、使用本品时,请在铝箔剪口处撕开,轻轻取出栓剂,用指套将栓剂塞入肛门4-6cm处,然后做提肛动作,在肛门肌肉收缩时,可将栓剂保存于体内。 2、栓剂塞入肛门后,如有便意感、腹痛、腹泻等不适症状,可改进使用方法,如将栓剂外涂植物油或甘油后置入,也可将栓剂置入更深些,待直肠适应后,自觉症状可减轻或消失。 3、使用本品时,忌食辛辣等刺激性食物,戒酒。 4、本品贮藏温度应低于20℃,贮藏温度过高情况下可能会变软、变形,但不影响疗效,此时宜将栓剂存放在冰箱内。

一、一般注意事项 1.使用该品前应排除与良性前列腺增生(BPH)类似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。 2.非那雄胺主要在肝脏代谢,肝功能不全者慎用。 3.肾功能不全患者不需调整给药剂量。 二、对前列腺特异抗原及前列腺癌检查的影响 1.非那雄胺治疗前列腺癌未见临床疗效。非那雄胺不影响前列腺癌的发生率,也不影响前列腺癌的检出率。 2.建议在接受非那雄胺治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查,如直肠指诊、其它的前列腺癌相关检查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA浓度大约降低50%。在评价PSA数据且不排除伴有前列腺癌时,应考虑非那雄胺会使前列腺增生患者的血清PSA水平降低 4.应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高,包括考虑非那雄胺治疗的非依从性。 三、药物/实验室检查相互作用 对PSA水平的影响。 血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关,而前列腺体积又与患者年龄有关。当评价PSA实验室测定结果时,应考虑接受非那雄胺治疗的患者PSA水平降低的事实。大多数患者,在治疗的第一个月内PSA迅速降低,随后PSA水平稳定在一个新的基线上。治疗后基线值约为治疗前基线值的一半。因此,用非那雄胺治疗六个月或更长的典型患者,在与未经治疗男性的正常PSA值相比较时PSA值应该加倍。

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