药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
10g |
2mg*14片 |
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生产企业 |
南京美瑞制药有限公司 |
四川双新制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20000486 |
国药准字H20020111 |
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说明 | |||
作用与功效 |
良性前列腺增生,慢性、非细菌性前列腺炎。 |
1.原发性轻、中度高血压。对于单独用药难以控制血压的患者,可与利尿剂、β受体阻滞剂、钙拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)合用。2.良性前列腺增生的对症治疗。 |
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用法用量 |
一次一片,一日二次,疗程3~6个月。或遵医嘱。 |
1.成人常用量口服,起始剂量1mg,每天一次,1-2周后根据临床反应和耐受情况调整剂量;首剂及调整剂量时宜睡前服。维持量为1-8mg,每日1次,但超过4mg易引起体位性低血压。国外研究资料提示本品最大使用剂量至16mg/日。2.小儿剂量尚未确定。 |
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副作用 |
临床试验数据 没有与本品相关的内容。 上市后数据 采用以下惯例对不良反应按发生频率进行排序: 很常见≥1/10 常见≥1/100至<1/100 不常见≥1/10,000至<1/100 罕见≥1/10,000至<1/1,000 极罕见<1/10,000 未知(根据已有数据无法估计发生频率)。 免疫系统异常 未知:变态反应 胃肠道异常 未知:胃肠系统疾病 |
1.发生率在10%以上的不良反应:头晕、头痛、倦怠不适。2.发生率在2-10%的不良反应:嗜睡、水肿、恶心、鼻炎、呼吸困难、体位性低血压、心悸、眩晕、口干、视觉异常、神经质、性功能障碍、腹泻、多尿、胸痛和全身疼痛。体位性低血压、水肿和呼吸困难常为剂量依赖性。3.发生率为1%左右的不良反应:心律失常、低血压、皮疹、瘙痒、关节痛/关节炎、肌肉无力、肌痛、感觉异常、运动障碍、共济失调、张力过强、肌痉挛、潮红、结膜炎、耳鸣、抑郁、失眠、便秘、消化不良、胃肠胀气、鼻出血、尿失禁、虚弱和颜面浮肿。4.发生率为0.3%左右的不良反应:心动过速、外周末梢缺血。 |
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禁忌 |
儿童禁用、对本品过敏者禁用。 |
已知对喹唑啉类(如哌唑嗪和特拉唑嗪)或本品的任何成份过敏者禁用。近期发生心肌梗塞者禁用。已接受多沙唑嗪治疗者如发生心肌梗塞,应针对个体情况决定其梗塞后的治疗。有胃肠道梗阻、食道梗阻或任程度胃肠道腔径缩窄病史者禁用本品。 |
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成分 |
本品主要成份:水溶性花粉提取物P5,脂溶性花粉提取物EA10。 |
甲磺酸多沙唑嗪。 |
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性状 |
本品为薄膜衣片,表面有细小淡黄棕色斑点,除去包衣后,呈浅黄色。 |
本品为白色或美白色片。 |
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注意事项 |
1.前列腺感染、尿道狭窄、前列腺结石、膀胱颈硬化、前列腺癌症和其它前列腺疾病都会引起类似的BPH的症状,所以在使用本品治疗之前应对上述疾病作出正确的判断。 2.药品应妥善保存,避免儿童误取。 3.不到服用时,请勿将铝箔撕开,以免药片吸潮变质。 4.如果病情恶化或持续6个月以上不缓解,患者应去医院就诊。 5.本品含乳糖成分。患有下列罕见遗传性疾病的患者不得服用本品;半乳糖不耐症、总乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良症。 6.完成判断、运动或认知任务的能力:目前尚无相关数据。 |
心绞痛患者在接受多沙唑嗪治疗之前应先采用可有效预防心绞痛发作的药物治疗。心绞痛患者从β受体阻滞剂转换为多沙唑嗪时,应充分注意β受体阻滞剂的撤药反应,直到患者血液动力学稳定后才开始服用多沙唑嗪。有症状的心衰患者,在服用多沙唑嗪之前应先接受针对心衰治疗。接受过心衰治疗的患者,考虑到病情恶化的可能,在多沙唑嗪治疗早期应加强随访。昏厥与“首过效应”:多沙唑嗪与其他α阻滞剂一样,能引起明显的低血压(特别在直立位时),可出现昏厥和其它直立症状(如头昏)。首次服药、加量或停药数曰后再次用药常会出现明显的直立效应。为减少 |