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舍尼通 普适泰片

批准文号:
国药准字H20000486
生产企业:
南京美瑞制药有限公司
规格:
10g
适应症:
良性前列腺增生,慢性、非细菌性前列腺炎。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

普适泰片

盐酸特拉唑嗪片

规格

10g

2mg*14片

生产企业

南京美瑞制药有限公司

海南绿岛制药有限公司

批准文号

国药准字H20000486

国药准字H10950155

说明
作用与功效

良性前列腺增生,慢性、非细菌性前列腺炎。

本品口服给药适用于轻度或中度高血压治疗,可与噻嗪类利尿剂或其他抗高血压药物合用,还可以在其他药物不适用或无效时单独使用。本品主要降低舒张压。本品口服给药还适用于良性前列腺增生(BPH)引起的尿潴留的症状治疗。

用法用量

一次一片,一日二次,疗程3~6个月。或遵医嘱。

口服。 高血压患者:一日1次,首次睡前服用。开始剂量1mg,剂量逐渐增加直到出现满意疗效。常用剂量为一日1-10mg,最大剂量为一日20mg,停药后需重新开始治疗者,亦必须从1mg开始渐增剂量。 良性前列腺增生患者:一日1次,每次2mg,每晚睡前服用。

副作用

临床试验数据 没有与本品相关的内容。 上市后数据 采用以下惯例对不良反应按发生频率进行排序: 很常见≥1/10 常见≥1/100至<1/100 不常见≥1/10,000至<1/100 罕见≥1/10,000至<1/1,000 极罕见<1/10,000 未知(根据已有数据无法估计发生频率)。 免疫系统异常 未知:变态反应 胃肠道异常 未知:胃肠系统疾病

最常见的有:体虚无力、心悸、恶心、外周水肿、眩晕、嗜睡、鼻充血/鼻炎和视觉模糊/弱视。此外下列不良反应尚有报道:背痛、头痛、心动过速、体位性低血压、晕厥、水肿、体重增加、肢端疼痛、性欲降低、抑郁、神经质、感觉异常、眩晕、呼吸困难、鼻窦炎、阳痿。临床试验中报道的其他不良反应及在市场反馈报道中与本品使用关系不太明确的不良反应

禁忌

儿童禁用、对本品过敏者禁用。

已知对α肾上腺素受体拮抗剂敏感者禁用。

成分

本品主要成份:水溶性花粉提取物P5,脂溶性花粉提取物EA10。

本品主要成份为:盐酸特拉唑嗪。

性状

本品为薄膜衣片,表面有细小淡黄棕色斑点,除去包衣后,呈浅黄色。

本品为白色或类白色片。

注意事项

1.前列腺感染、尿道狭窄、前列腺结石、膀胱颈硬化、前列腺癌症和其它前列腺疾病都会引起类似的BPH的症状,所以在使用本品治疗之前应对上述疾病作出正确的判断。 2.药品应妥善保存,避免儿童误取。 3.不到服用时,请勿将铝箔撕开,以免药片吸潮变质。 4.如果病情恶化或持续6个月以上不缓解,患者应去医院就诊。 5.本品含乳糖成分。患有下列罕见遗传性疾病的患者不得服用本品;半乳糖不耐症、总乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良症。 6.完成判断、运动或认知任务的能力:目前尚无相关数据。

肾功能损伤患者无需改变推荐剂量。加用噻嗪类利尿药或其他抗高血压药时应减少特拉唑嗪的用量,必要时应重新调整剂量。特拉唑嗪与噻嗪类利尿药或其他抗高血压药合用时应注意防止发生低血压。与其他α肾上腺素受体拮抗剂一样,建议特拉唑嗪不用于有排尿晕厥史的患者。直立性低血压在良性前列腺增生患者的发生率较高血压患者高,其中老年患者较年轻患者容易发生。如果用药中断数天,应当重新使用初始剂量方案进行治疗。首次用药或停止用药、停药后重新给药会发生眩晕、轻度头痛或瞌睡;建议在给予初始剂量12小时内或剂量增加时应当避免从事驾驶或危险工作。与其他α肾上腺素受体拮抗剂一样,特拉唑嗪也会引起眩晕。眩晕常发生在初始用药30到90分钟内,偶尔也会发生在剂量增加过快或加用另一种抗高血压药物时。如果发生眩晕,应当将患者放置横卧姿势,在必要时采用支持疗法。虽然在昏厥前偶尔会出现心动过速(心率每分钟120~160次),但通常认为晕厥与过度的直立性低血压有关。当从卧位或坐位突然转向立位时可能会发生眩晕、轻度头痛甚至晕厥。出现这些症状时患者应躺下,然后在站立前稍坐片刻以防症状再度发生。多数情况下,治疗初期后或连续用药阶段不会再发生该反应。前列腺癌和良性前列腺增生有许多相同的症状,且两者常可能伴生,故使用本品治疗良性前列腺增生前应排除存在前列腺癌的可能性。使用本品和其他相似的药物治疗均可能引起阴茎异常勃起,虽然该现象极少见,但医治不及时可能导致永久性阳痿。

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