药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
1.5mg*10粒 |
2.5mg |
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生产企业 |
国药集团国瑞药业有限公司 |
珠海润都制药股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20130090 |
国药准字H20040548 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品原发性高血压。 |
本品轻、中度原发性高血压。 |
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用法用量 |
口服。每24小时服1片,最好在早晨服用。加大剂量并不能提高吲达帕胺的抗高血压疗效,只能增加利尿作用。 |
成人用量:口服,一次2.5毫克,每日一次。 |
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副作用 |
大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性。噻嗪和相关利尿剂包括吲达帕胺可能引起下述情况:1.对血液及淋巴循环系统的影响罕见:血小板减少症,白细胞减少症,粒细胞缺乏症,再生障碍性贫血,溶血性贫血。2.对神经系统的影响少见:头晕,疲劳,头痛,感觉异常。3.对心脏的影响罕见:心率失常,低血压。4.对胃肠道的影响少见:恶心,便秘,口干。罕见:胰腺炎。5.对肝胆的影响肝功能衰竭的病人可能引发肝性脑病。(参考禁忌及注意事项)罕见:肝功能改变。6.对皮肤及组织的影响过敏反应,主要是皮肤过敏,(一般出现斑丘疹,少数出现紫癜),易见于以往过敏及哮喘的病人。可能会使已有的急性系统性红斑狼疮病情加重。关于实验室参数7.在临床试验中,观察到有低血钾症的发生:治疗4到6周后,有10%的病人出现血钾浓度小于3.4mmol/l,有4%的病人出现血钾浓度小于3.2mmol/l,经过12周治疗,病人平均血钾浓度降低0.2。mmol/l。8.低血钾症伴随的钾丢失在某些高危人群中尤其严重。(参考注意事项)。.低钠血症和血容量不足将引起脱水和体位性低血压。伴随的氯离子丢失会导致继发性代偿性代谢性碱中毒:该反应发生的几率很少并且程度轻微。9.在治疗期间,血浆中尿酸及血糖增加:这些利尿药在用于患有痛风和糖尿病的病人时必须进行非常仔细的评估。10.罕见:高血钙症 |
副作用很少见。少数会出现胃肠不适、乏力、肌痉挛;也有报道中度尿酸血症和低血钾;建议定期监测血钾;但常剂量下无需另外补钾,除非病人已有或可能有低钾(如接受洋地黄类治疗的心脏病人、醛固酮增多症老年病人、长期滥用轻泻剂病人)。 |
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禁忌 |
1.磺胺药过敏者禁用。2.严重肾功能衰竭者禁用。3.肝性脑病或严重肝功能衰竭者禁用。4.低血钾者禁用。 |
近期脑血管意外,嗜铬细胞瘤,Conn氏综合症;重度肝/肾功能衰竭;对本药过敏者。 |
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成分 |
本品主要成份为吲达帕胺. |
本品主要成份吲达帕胺。 |
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性状 |
本品为硬胶囊,内容物为白色或类白色球形小丸。 |
本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒性粉末。 |
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注意事项 |
警告:1.当肝功能受损时,噻嗪及相关类利尿剂可能引起肝性脑病。如果发生此病,应立即停止应用利尿剂。水和电解质平衡2.血钠:治疗前必须测定血钠,此后应进行规律的监测。任何利尿剂治疗都可能导致低血钠,有时会产生严重的后果。血钠降低起初可以无症状,因此规律的监测血钠是十分必要的;在年老和肝硬化的病人,监测的次数应更频繁(见不良反应及药物过量)。3.血钾:钾丢失引起的低血钾症是噻嗪及相关利尿剂的主要危险。在某些高危人群中,例如在老年人.营养不良.多种药物治疗者.水肿.腹水的肝硬化病人.冠心病和心力衰竭病人,必须预 |
与其他抗高血压药合用应小心,因为有可能导致血压过低;严重肾衰时用药要谨慎;治疗期间有可能增加尿酸血症,故对痛风病人应注意此情况;对磺酰胺类过敏者,可能出现皮肤过敏反应,此时需停药;糖尿病患者服安泰达吲达帕胺胶囊时不会出现象服用其他氯磺酰胺类药物所导致的糖耐量下降;勿与排钾利尿药合用。 |