药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
3ml:0.3g |
3ml:0.3g*5支 |
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生产企业 |
山西国润制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20183229 |
H20150548 |
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说明 | |||
作用与功效 |
治疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病如:急性支气管炎、慢性支气管炎及其病情恶化者、肺气肿、粘稠物阻塞症以及支气管扩张症。 |
治疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病如:急性支气管炎、慢性支气管炎及其病情恶化者、肺 气肿、粘稠物阻塞症以及支气管扩张症。 |
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用法用量 |
1.喷雾吸入:仅用于非应急情况下,以10%溶液喷雾吸入,1~3ml/次,2~3次/日。2.气管滴入:急救时以5%溶液经气管插管或直接滴入气管内,1~2ml/次,2~6次/日。3.气管注入:急救时以5%溶液用注射器自气管的甲状软骨环骨膜处注入气管腔内,每次0.5~2ml(婴儿0.5ml,儿童1ml,成人2ml)。 |
雾化吸入。每次1安瓿(3ml),每天1-2次,持续5-10天,由于本品有良好的安全性,医师可根据病人的临床反应和治疗效果对用药的相关剂量和次数进行调整。不必区别成人和儿童的使用剂量。 |
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副作用 |
全身用药时偶然出现过敏反应,如荨麻疹和罕见的支气管痉挛。喷雾药液对鼻咽和胃肠道有刺激,可出现鼻液溢、胃肠道刺激,如:口腔炎、恶心和呕 吐的情况。在非常罕见的病例中已经报告,一些严重皮肤反应,如Stevens-Johnson综合症和Lyell氏综合症等,其发生与乙酰半胱氨酸的给药 有时间关系。在大多数病例中,能够发现至少一种更有可能涉及触发所报告皮肤粘膜综合症的共-可疑药物。正因如此,如果皮肤或粘膜发生任何新变化,应立即就 医,并且立即停止使用乙酰半胱氨酸。 一些研究证实,乙酰半胱氨酸给药后可出现血小板聚集降低的现象。尚未确定其临床意义。 |
全身用药时偶然出现过敏反应,如荨麻疹和罕见的支气管痉挛。喷雾药液对鼻咽和胃肠道有刺 激,可出现鼻液溢、胃肠道刺激,如:口腔炎、恶心和呕吐的情况。详见说明书。 |
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禁忌 |
乙酰半胱氨酸过敏者禁用。 |
乙酰半胱氨酸过敏者禁用。 |
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成分 |
本品主要成份为乙酰半胱氨酸。辅料:氢氧化钠、乙二胺四乙酸二钠。 |
本品主要成份为乙酰半胱氨酸。 |
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性状 |
本品为无色或略带淡蓝紫色的澄明液体,微有硫磺味。 |
本品为无色或略带淡蓝紫色的澄明液体,微有硫磺味。 |
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注意事项 |
1.不宜与金属、橡皮、氧化剂、氧气接触,故喷雾器须用玻璃或塑料制作。本品应临用前配制,用剩的溶液应严封贮于冰箱中,48小时内用完;2.吸入用乙酰半胱氨酸溶液能增加金制剂的排泄;减弱青霉素、四环素、头孢菌素类的抗菌活性,故不宜与这些药物并用。必要时可间隔4小时交替使用。 |
使用乙酰半胱氨酸,特别是开始用喷雾剂方式治疗时可液化支气管内的分泌物,并刺激分泌物量增加。如果病人不能适当排痰,应做体位引流或通过支气管内吸痰方式将分泌物排出,以避免分泌物潴留阻塞气道。患有支气管哮喘的病人在治疗期间应密切观察病情,如有支气管痉挛 发生应立即终止治疗。 安瓿开启后应立即使用,开启安瓿的药液应放置在冰箱内,并在24小时内使用。对于先前开启安瓿的药液不得给病人使用。 开启安瓿时虽可闻到硫磺味,但不影响产品质量。用于或放入喷雾器中贮存,药液呈粉红色但 不彩响本品的疗效和安全性。 由于本品与橡胶、铁、铜等发生反应,所以本品做喷霉吸入治疗时应采用塑胶和玻璃制喷雾器。 药物在使用后应清洗喷雾器。 胃溃疡或有胃溃疡病史的患者,尤其是当与其他对胃粘膜有刺激作用的药物合用时,慎用本品。 本品每支含43mg(1.9mmol)钠,限钠饮食的患者应慎用本品。 本品应保存在小儿不易接触处。 本品应在有效期内使用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |