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参苓白术散

批准文号:
国药准字Z62021325
生产企业:
甘肃扶正药业科技股份有限公司
规格:
3克/袋 (还有79个药企生产)
适应症:
补脾胃,益肺气。用于脾胃虚弱,食少便溏,气短咳嗽,肢倦乏力。 更多»

                      

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药品 对比

药品信息

参苓白术散

心脉隆注射液

规格

3克/袋

2ml:100mg

生产企业

甘肃扶正药业科技股份有限公司

云南腾药制药股份有限公司

批准文号

国药准字Z62021325

国药准字Z20060443

说明
作用与功效

补脾胃,益肺气。用于脾胃虚弱,食少便溏,气短咳嗽,肢倦乏力。

益气活血,通阳利水。用于气阳两虚,察血内阻所致的心悸、气短、浮肿、面色晦暗、口唇发绀:慢性充血性心力衰竭见上述证候的辅助治疗。

用法用量

口服。一次6~9克,一日2~3次。

每次5mg/kg体重,静脉滴注(加5%葡萄糖注射波或0.9%氯化钠注射液200m1,滴速20-40滴/分)一日2次,2次之间间隔6小时以上。5天为一疗程。

副作用

尚不明确。

监测数据显示,本品可见以下不良反应:过敏或过敏样反应: 潮红、皮瘆、瘙痒、面部水肿、皮肤肿胀、四肢肿胀流涕、流泪、眼红、眼睑水肿、咽喉不适、舌水肿、舌麻木、咳嗽、胸部不适、呼吸急促、血氧饱和度降低、呼吸困难、喉水肿、心悸、心率升高脸色苍白、紫绀、血压降低、意识丧失等。有过敏性休克病例报告。 全身:畏寒、寒战、发热、潮红、多汗、不适、乏力、疼痛、肢体疼痛、胸痛、四肢肿胀、烦躁不安等。 皮肤:皮疹、瘙痒、发红、皮肤发热等。 心血管系统:提胸闷、心悸、紫绀、血压降低、血压升高、心率升高、心律失常、血氧饱和度降低等。 呼吸系统:呼吸急促、呼吸困难、咽喉痒、流涕、咽喉不适、鼻出血、咳嗽、咽喉缩紧盛、哮喘等。 神经系统:头晕、头痛、震颤、肌肉抽搐、四肢麻木、麻木等。 消化系统:恶心、呕吐、腹胀、腹痛、胃部不适、腹泻、腹部不适、唇麻木、食欲不振、口干等。 给药部位:瘙痒、疼痛、红肿、麻木等。 其他:静脉炎,有眼睑水肿、凝血时间延长、眼部不适、视物模糊等。 有言语丧失症、肾功能不全恶化及与胺碘酮合用出现肝功能损害的个案报告。

禁忌

尚不明确。

1.本品所用蜚蠊为美洲大蠊,俗称蟑螂。皮试阳性者或已知对蜚蠊过敏和对本品过敏者禁用。 2.孕妇、哺乳期、严重肝肾功能不全和有严重出血倾向者禁用。 3.用药期间出现皮疹者宜停用。 4.对本品或含有蜚蠊及成份中所列辅料过敏或有严重不良反应病史者禁用

成分

人参、茯苓、白术(炒)、山药、白 豆(炒)、莲子、薏苡仁(炒)、砂仁、桔梗、甘草。

心脉隆浸膏。

性状

本品为黄色至灰黄色的粉末;气香,味甜。

本品为黄色澄明液体。

注意事项

1.忌不易消化食物。2.感冒发热病人不宜服用。3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。4.儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。5.服药4周症状无缓解,应去医院就诊。6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

1.严格按照药品说明书规定的功能主治使用,禁止超功能主治用药。 2.严格掌握用法用量。按照药品说明书推荐剂量、配制要求、给药速度、疗程、使用药品。不超剂量、过快滴注和长期连续用药。 3.本品为中药注射剂,保存不当可能会影响药品质量;用药前和配制后及使用过程中应认真检查本品及滴注液,发现药液出现浑浊、沉淀、变色结晶等药物性状改变以及瓶身有漏气、裂纹等现象时,均不得使用。 4.严禁混合配伍。本品应单独使用,禁忌与其他药品混合配伍使用。如确需要联合使用其他药品时,应谨慎考虑与本品的间隔时间以及药物相互作用等问题。 5.用药前应仔细询问患者情况、用药史和过敏史。过敏体质者、严重肝肾功能异常患者应慎重使用,如确需使用请遵医嘱,并加强监测。 6.本品应该在医生指导下应用。使用前应先做皮试,皮试呈阳性反应者, 禁用。 7.皮试方法暂定为:取心脉隆注射液0.1m1用0.9%氯化钠注射液稀释1000倍制成皮试液,在前臂内侧皮内注射皮试液0.1m1,观察20分钟,若皮丘直径超过1厘米,为阳性反应,皮肤无红肿或虽有轻微红肿但直径小于1厘米者为阴性反应。呈阴性反应者始可用药。但应注意如果虽皮试局部呈阴性反应,但患者有胸闷、头晕、哮喘、皮肤过敏等症状出现者,也不应给子本药物。在皮试前应准备好必要的急救药物。皮试期间应对患者密切观察,如发现过敏应积极救治。 8.加强用药监护。用药过程中,应密切观察用药反应,特别是开始30分钟发现异常,如出现任何类型的过敏反应或病人主诉与过敏相关的不适,应立即ㄖ穀逵提停药,采用积极救治措施,救治患者。 9.本品为慢性心衰的辅助用药,需在配合其它常规治疗的基础上使用。 10.上市后监测数据显示本品有过敏性休克病例报告,应在有抢救条件的医疗机构使用,使用者应接受过过敏性休克抢救培训,用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。

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