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兰索拉唑肠溶片

批准文号:
国药准字H20083088
生产企业:
成都倍特药业股份有限公司
规格:
15mg*12片(倍特) (还有29个药企生产)
适应症:
胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

兰索拉唑肠溶片

奥美拉唑肠溶胶囊

规格

15mg*12片(倍特)

20mg

生产企业

成都倍特药业股份有限公司

河北山姆士药业有限公司

批准文号

国药准字H20083088

国药准字H20093291

说明
作用与功效

胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。

适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性渍疡、反流性食管炎和卓艾综合征(胃泌素瘤)。

用法用量

通常成人口服兰索拉唑肠溶片,每日一次,一次2片(30mg)。十二指肠溃疡需连续服用4~6周,反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤),胃溃疡,需连续服用6-8周,或遵医嘱。

口服,不可咀嚼。1、消化性溃疡:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃渍疡疗程通常为4~8周,十二指肠溃疡疗程2~4周。2.反流性食管炎:一次20~60mg(一次1~3粒),一日1-2次。晨起吞服或早晚各次,疗程通常为4-8周。3、卓-艾综合征一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20~120mg(1-6粒),若一日总剂量需超过80mg(4粒)时,应分为两次服用。

副作用

副作用轻微,主要表现为口干、头晕、恶心。(详见说明书)

本品耐受性较好,不良反应可能包括:1、消化系统:可有口干、轻度恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻、腹痛等;丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和胆红素可有升高,一般是轻微和短暂的,大多不影响治疗。另有国外资料报道在长期使用奥美拉唑治疗的患者的胃体活检标本中可观察到胃黏膜细胞增生或萎缩性胃炎的表现。2、神经精神系统:可有感觉异常、头晕、头痛、嗜睡、失眠、外周神经炎等。3、代谢/内分泌系统:长期应用奥美拉唑可导致维生素Brz缺乏。4、其他:可有皮疹、男性乳房发育、溶血性贫血等。

禁忌

对本品过敏者忌用。

对本品过敏者、严重青功能不全者及婴幼儿禁用。

成分

本品主要成份为兰索拉唑。

本品主要成份为奥美拉唑,其化学名称为:5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3,5-=甲基-2-吡啶基)-甲基-亚磺酰基}-1H-苯并咪唑。

性状

本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色至微黄色。

本品内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒

注意事项

1.治疗过程中应注意观察,因长期使用的经验不足,暂不推荐用于维持治疗。2.本品服用时请不要嚼碎,应整片用水吞服。3.肝肾功能障碍者及高龄者须慎用。4.使用本品有时会掩盖胃癌的症状,所以要在排除胃癌可能性的基础上方可给药。

1、肾功能不全及严重肝功能不全者慎用。2、药物对诊断的影响:①奥美拉唑可抑制胃酸分泌,使胃内PH值升高,反馈性地使胃黏膜中的G细胞分泌促胃泌素,从而使血中促胃泌素水平升高;②奥美拉唑可使C-尿素呼气实验(UBT)结果出现假阴性,其机制可能是奥美拉唑对凿门螺杆菌(Hp)有直接或间接的抑制作用。临床上应在奥美拉唑治疗至少4周才能进行13C-尿素呼气试验。3、用药前后及用药时应当检查或检测的项目:①疗效监测。治疗消化性渍疡时,应进行内镜检查了解渍疡是否愈合;治疗Hp相关的消化性溃疡时,可在治疗完成后4~6周进行UBT试验,以了解Hp是否已被根除;治疗卓-艾综合征时,应检测基础霄酸分泌值是否小于10mEq/h(即治疗目标)。②毒性监测。应定期检查肝功能;长期服用者,应定期检查胃粘膜有无肿瘤样增生,用药超过3年者还应监测血清维生素B1z水平。4、治疗胃溃疡时,应首先排酴癌症的可能后才能使用本药。因用本药治疗可减轻其症状,从而延误诊断。5、为防止抑酸过度,在治疗一般消化性溃疡时,建议不要长期大剂量地使用本药(卓-艾综合征时除外)。

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