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阿多停 厄多司坦胶囊

批准文号:
国药准字H20030653
生产企业:
上海普康药业有限公司
规格:
0.3g (还有4个药企生产)
适应症:
适用于急性和慢性支气管炎,痰液粘稠所致的呼吸道阻塞。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

厄多司坦胶囊

阿奇霉素干混悬剂

规格

0.3g

0.1g*7袋

生产企业

上海普康药业有限公司

浙江康德药业集团股份有限公司

批准文号

国药准字H20030653

国药准字H20066930

说明
作用与功效

适用于急性和慢性支气管炎,痰液粘稠所致的呼吸道阻塞。

1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。2.敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。4.沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。5.敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

用法用量

口服,每次0.3g(2粒),一日2次。

每日口服药一次。溶于水中,服用前搅拌均匀。可与食物同时服用。以阿奇霉素干混悬剂治疗各种感染性疾病,其疗程及使用方法如下:对沙眼衣原体、杜克嗜血杆菌或敏感淋球菌所致的性传播疾病,仅需单次口服本品1.0g。对其他感染的治疗:总剂量1.5g,每日一次服用本品0.5g共三天。或总剂量相同,仍为1.5g,首日服用0.5g,第二至第五日每日一次口服本品0.25g。肾功能不全患者轻度肾功能不全患者(肌酐清除率>40ml/min)不需调整剂量。尚无阿奇霉素用于严重肾功能不全患者资料。肝功能不全患者轻中度肝功能不全患者,本

副作用

恶心,胃部不适,腹胀及胃肠道反应。

口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。本品单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35~48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。本品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02μg/ml时,血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2μg/ml时,血清蛋白结合率为7%。

禁忌

对本品过敏者禁用。

已知对阿奇霉素、红霉素、其他大环内酯类或酮内酯类药物过敏的患者禁用。以前使用阿奇霉素后有胆汁淤积性黄疸/肝功能不全病史的患者禁用。

成分

本品主要成份是厄多司坦。

阿奇霉素。

性状

本品为硬胶囊,其内容物为白色或类白色粉末。

本品为白色或类白色混悬颗粒

注意事项

有严重肝、肾功能不良患者慎用,消化道溃疡患者应在医生指导下服用。

对阿奇霉素或其它大环内酯类抗生素有过敏史的病人,禁忌使用本品。1.与红霉素和其它大环内酯类一样,罕有严重的过敏反应报告如血管性水肿和过敏症(罕有致命性)。有些因阿奇霉素引起的反应可反复发作,需较长时间的观察和治疗。2.尚无阿奇霉素用于肌酐清除率

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