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卡莫司汀注射液

批准文号:
国药准字H12020992
生产企业:
天津金耀药业有限公司
规格:
2g∶125mg (还有2个药企生产)
适应症:
因能够通过血脑屏障,故对脑瘤(恶性胶质细胞瘤、脑干胶质瘤、成神经管细胞瘤、星形胶质细胞瘤、室管膜瘤)、脑转移瘤.... 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

卡莫司汀注射液

异山梨醇口服溶液

规格

2g∶125mg

100ml:50g

生产企业

天津金耀药业有限公司

济南裕腾制药有限公司

批准文号

国药准字H12020992

国药准字H10960126

说明
作用与功效

因能够通过血脑屏障,故对脑瘤(恶性胶质细胞瘤、脑干胶质瘤、成神经管细胞瘤、星形胶质细胞瘤、室管膜瘤)、脑转移瘤和脑膜白血病,对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤,与其它药物合用对恶性黑色素瘤。

本品为利尿脱水药,用于脑瘤和脑外伤引起的颅内压增高症。

用法用量

静脉注射按体表面积100mg/m2,每日一次,连用2~3日;或200mg/m2,用一次,每6~8周重复。溶入5%葡萄糖或生理盐水150ml中点滴。

口服,一次40~50ml,一日3次;儿童一次用量0.5g/kg,一日3次或遵医嘱。

副作用

一次静脉注射后,骨髓抑制经常发生在用药后4~6周,白细胞值见于5~6周,在6~7周逐渐恢复。但多次用药,可延迟至10~12周恢复。一次静脉注射后,血小板值见于4~5周,在6~7周内恢复,血小板下降常比白细胞严重。静脉注射部位可产生血栓性静脉炎。大剂量可产生脑脊髓病。长期治疗可产生肺间质或肺纤维化。有时甚至l~2疗程后即出现肺并发症,部分患者不能恢复。此外可产生恶心、呕吐等消化道反应,用药后2小时即可出现,常持续4~6小时。对肝肾均有影响,肝脏损害常可恢复,肾脏毒性可见氮质血症,功能减退,肾脏缩小。卡莫司汀注射液有继发白血病的报道。亦有致畸胎的可能性。卡莫司汀注射液可抑制睾丸或卵子功能,引起闭经或精子缺乏。

主要不良反应有恶心、腹泻、食欲不振,偶有腹痛,长期服用常引起电解质紊乱。

禁忌

既往对本药过敏的病人,妊娠及哺乳期妇女禁用。

颅内活动性出血及颅内血肿者,因扩容加重出血。

成分

卡莫司汀注射液主要成份为卡莫司汀。

化学名称:1,4:3,6-二脱水-D-山梨醇。

性状

为淡黄色结晶或结晶性粉末,微溶于水,略溶于甲醇、丙二醇

本品为无色或微黄色澄明液体。

注意事项

1、老年人易有肾功能减退,可影响排泄,应慎用。 2、对诊断的干扰:卡莫司汀注射液可引起肝肾功能异常。 3、下列情况慎用:骨髓抑制、感染、肝肾功能异常、接受过放射治疗或抗癌药治疗的患者。 4、用药期间应注意检查血常规、血小板、肝肾功能、肺功能。 5、卡莫司汀注射液可抑制身体免疫机制,使疫苗接种不能激发身体抗体产生。化疗结束后三个月内不宜接种活疫苗。 6、预防感染,注意口腔卫生。

处于脱水状态,肾功能障碍所致的无尿症,出血性青光眼患者及充血性心力衰竭者慎用;多次用药时应保持足够的体液和电解质的平衡。

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