药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
0.2mg |
8mg*20粒/盒 |
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生产企业 |
浙江仙琚制药股份有限公司 |
重庆华邦制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20084598 |
国药准字H20083406 |
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说明 | |||
作用与功效 |
与米非司酮序贯合并使用,可用于终止停止49天内的早期妊娠。 |
本品适用于缓解过敏性鼻炎,包括枯草热的疾病症状,也适用于慢性自发性荨麻疹、皮肤划痕症、胆碱能性荨麻疹和特发性获得性寒冷性荨麻疹。 |
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用法用量 |
在服用米非司酮40~48小时后,单次饭前口服米索前列醇0.6mg。 |
口服。成人和12岁以上儿童:一天三次,每次一粒 |
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副作用 |
部分早孕妇女服药后有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛,及个别妇女可出现潮红、发热及手掌瘙痒。 |
可见过敏反应(包括从出现皮疹至罕见的过敏症状) ;罕见思睡。 |
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禁忌 |
1;心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者禁用。2;有使用前列腺素类药物禁忌者,如青光眼、哮喘及过敏体质者禁用。3;带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者,禁用。 |
本品禁用于已知对阿伐斯汀和曲普利啶过敏的患者。因阿伐斯汀主要经肾脏清除,而阿伐斯汀尚未针对肾衰病人进行研究,故本品不应用于该类患者。 |
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成分 |
米索前列醇 |
阿伐斯汀。 |
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性状 |
白色片 |
本品为胶囊剂,内容物为白色颗粒或粉末。 |
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注意事项 |
1用于终止早孕时,必需与米非司酮配伍,严禁单独使用。2配伍米非司酮终止早孕,必须有医生处方,并在医生监管下在有急诊刮宫手术和辅液、输血条件的单位使用。3服药前必须向服药者详细告知治疗效果及可能出现的副反应,治疗或随诊过程中,如出现大量出血或其他异常情况应及时就医。4服药后,一般会较早出现少量阴道出血,部分妇女流产后出血时间较长。少量早孕妇女服用米非司酮后,即可自然流产,约80%的孕妇在使用后,6小时内排出绒毛胎囊,约10%孕妇在服药后一周内排出妊娠物。5服药后8~15天应去原治疗单位复诊,以确定流产效果,必要时作B超检查或血HCG检查,如确认为流产不全或继续妊娠,应及时处理。6使用终止早孕失败者,必须进行人工流产终止妊娠。 |
1、请放儿童不宜取及的地方。2、大部分病人服用本品后不会引起瞌睡,但由于对药物存在个体差异,对从事高警觉性工作使用本品应慎重考虑。 |