药品 对比 |
|||
---|---|---|---|
药品信息 | |||
规格 |
0.2mg |
10ml:0.1g |
|
生产企业 |
上海新华联制药有限公司 |
成都民意制药有限责任公司 |
|
批准文号 |
国药准字H20094136 |
国药准字H20000723 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
与米非司酮序贯合并使用,可用于终止停止49天内的早期妊娠。 |
本品用于治疗季节性鼻炎,常年性过敏性鼻炎以及非鼻部症状眼结膜炎,过敏引起的瘙痒和荨麻疹症状。 |
|
用法用量 |
在服用米非司酮40~48小时后,单次饭前口服米索前列醇0.6mg。 |
口服。成人或6岁以上儿童,每次1ml, 一天一次。或遵医嘱。 |
|
副作用 |
部分早孕妇女服药后有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛,及个别妇女可出现潮红、发热及手掌瘙痒。 |
偶有报告病人有轻微和不良反应。如头痛﹑头晕﹑困倦﹑嗜睡﹑激动﹑口干﹑肠胃不适。在测定精神运动功能的客观实验中,本品对镇静的影响和安慰剂相似。稀有报道过敏反应。 |
|
禁忌 |
1;心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者禁用。2;有使用前列腺素类药物禁忌者,如青光眼、哮喘及过敏体质者禁用。3;带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者,禁用。 |
禁用于对本品的任何成分过敏者。禁用于严重肾功能不全的患者(肌肝清除率小于10ml/分钟)。 |
|
成分 |
米索前列醇 |
本品主要成份是二盐酸西替利嗪。 |
|
性状 |
白色片 |
本品为无色至微黄色的澄清液体,味甜略苦。 |
|
注意事项 |
1用于终止早孕时,必需与米非司酮配伍,严禁单独使用。2配伍米非司酮终止早孕,必须有医生处方,并在医生监管下在有急诊刮宫手术和辅液、输血条件的单位使用。3服药前必须向服药者详细告知治疗效果及可能出现的副反应,治疗或随诊过程中,如出现大量出血或其他异常情况应及时就医。4服药后,一般会较早出现少量阴道出血,部分妇女流产后出血时间较长。少量早孕妇女服用米非司酮后,即可自然流产,约80%的孕妇在使用后,6小时内排出绒毛胎囊,约10%孕妇在服药后一周内排出妊娠物。5服药后8~15天应去原治疗单位复诊,以确定流产效果,必要时作B超检查或血HCG检查,如确认为流产不全或继续妊娠,应及时处理。6使用终止早孕失败者,必须进行人工流产终止妊娠。 |
1.肾功能损害者应减半量。 2.酒后避免使用。 3.司机、操作机器或高空作业人员慎用。 4.药物过量的症状,在成人可表现为嗜睡,儿童可表现为激动。本药无特效拮抗剂,严重超量患者应立即洗胃,采用支持疗法,并长期严密观察病情变化。 5.未发现有与其它药物相互作用的报导,但同时服用镇静剂时应慎重。 |