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酮洛芬搽剂

批准文号:
国药准字H20184138
生产企业:
太康海恩药业有限公司
规格:
0.9g*30ml (还有4个药企生产)
适应症:
用于各种关节炎及软组织疾病所致的局部疼痛。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

酮洛芬搽剂

尼美舒利缓释片

规格

0.9g*30ml

0.2g*7片

生产企业

太康海恩药业有限公司

康芝药业股份有限公司

批准文号

国药准字H20184138

国药准字H20090235

说明
作用与功效

用于各种关节炎及软组织疾病所致的局部疼痛。

本品为非甾体抗炎药,仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎(如骨关节炎等)的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。

用法用量

均匀涂搽于患处,一次1~3ml,一日2~3次。

口服,一次200mg(1粒),每日1次,餐后服用。疗程不能超过15天。建议使用最小的有效剂量、最短的疗程,以减少药品不良反应的发生。

副作用

偶有用药部位发生散在皮疹,大剂量应用时,可能出现胃部刺激症状。

本品不良反应较少,常见的不良反应为胃灼热、胃痛及胃肠道障碍,但症状都很轻微、短暂,很少需要中断治疗。极少情况下,患者服用后出现过敏性皮疹。即使使用尼美舒利未出现上述症状,也须注意到本品如同其他非甾体抗炎药一样,可能产生头晕、思睡、胃溃疡或胃肠出血及史蒂文斯-约翰逊(Stevens-Johnson)综合症。

禁忌

1.对本品或其它非甾体抗炎药有过敏者禁用;2.胃、十二脂肠溃疡出血者禁用。

已知对尼美舒利或本品中任何成份过敏者。具有对乙酰水杨酸或其它非甾体类抗炎药过敏史者(支气管痉挛、鼻炎、风疹)。禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。对尼美舒利具有肝毒性反应病史者。有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。患有活动性消化道溃疡/出血,脑血管出血或其它活动性出血/出血性疾病者,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。严重凝血障碍者。严重心衰患者。严重肾功能损害患者。肝功能损害患者。

成分

主要化学成分为酮洛芬:α-甲基-3-苯甲酰基苯乙酸。

尼美舒利

性状

本品为无色或微黄色澄明液体。

本品为淡黄色片。

注意事项

1.交叉过敏:对阿司匹林或其它非甾体抗炎药过敏者,本品可有交叉过敏反应。对阿司匹林过敏的哮喘患者,本品也可引起支气管痉挛;2.破损皮肤或患处有化脓性感染者禁用;3.勿与眼睛及粘膜接触。

建议使用最小的有效剂量、最短的疗程,以减少药品不良反应的发生。如果治疗无效请终止本品的治疗。在治疗期间应监测肝肾心功能等检查。罕见本品引起严重肝损伤的报道,致死性报道更为罕见。服用本品治疗期间出现肝损伤症状(如厌食、恶心、呕吐、腹痛、疲倦、尿赤)的患者及肝功能检查出现异常的患者应该被终止治疗。这些患者不应该继续服用本品。有报导显示本品短期服用后引起肝损害,其中绝大多数属于可逆性病变。服用本品进行治疗期间必须避免同时使用已知的肝损害性药物与过量饮酒,因为任何一种因素均可能增加本品的肝损害风险。服用本品进行治

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