药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
每瓶150揿,每揿含利巴韦林0.5mg |
1.6mg |
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生产企业 |
上海上药信谊药厂有限公司 |
海南双成药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H10970349 |
国药准字H20030407 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于病毒性上呼吸道感染,如病毒性鼻炎、咽喉炎、咽结膜热或口咽部病毒感染。 |
1.慢性乙型肝炎。 2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患,本品可增强病者对病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。 |
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用法用量 |
喷雾吸入。 1.口腔用:用于病毒性咽喉炎、病毒性咽结膜热或口咽部病毒感染,使用时先将气雾剂瓶摇匀,置倒置垂直的位置,将喷头转动至合适口腔的角度,对准口腔咽喉部,揿压气雾罐,喷雾至口腔咽喉部。 2.鼻腔用:用于病毒性鼻炎,可喷雾入鼻腔,使用时可以擤鼻子或直接去除分泌物清洁鼻道,将气雾剂摇匀,置倒置垂直的位置,将喷头转动至合适鼻腔的角度,揿压气雾罐,喷雾到鼻腔内。 3.口、鼻腔联合应用:用于病毒性上呼吸道感染,可喷雾口腔配合鼻腔同时使用,有效地控制上呼吸道病毒感染。 用量:首次使用1小时内揿喷4次,一次2~3揿,以后每隔一小时喷一次,一次2~3揿,2日以后一日4次,一次2~3揿,成人每日平均剂量20~30mg,儿童每日平均剂量15~20mg。 |
用前每瓶胸腺肽α1(1.6mg)以1ml注射用水溶解后立即皮下注射(不应作肌注或静注)。 治疗慢性乙型肝炎的推荐剂量:每次1.6mg,每周2次,两次相隔3-4天。连续给药6个月(共52针),其间不应间断。 临床试验提示胸腺肽α1与α干扰素联用可能比单用α干扰素或单用胸腺肽α1效果为好。如联用α干扰素,应参考α干扰素处方资料内的剂量和注意事项。一般胸腺肽α1在上午给药而α干扰素在晚上给药。 作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂:每次1.6mg,每周2次,两次相隔3-4天,连续4周(共8针),第一针应在给疫苗后立即皮下注射。 |
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副作用 |
1.本品为气雾剂,成人使用无明显不良反应,儿童使用极个别病人可见恶心、腹泻等。 2.鼻腔喷雾在首次使用时偶有刺激反应,继续使用适应后反应可消失。 3.服用利巴韦林口服制剂可见食欲减退,胃部不适,呕吐,轻度腹泻,便秘等肠胃反应,偶有头晕,睡眠差等反应,并导致红、白细胞及血红蛋白的下降。 |
胸腺肽α1的耐受性良好。部分患者可有注射部位不适。慢性乙肝患者接受本品治疗时,可能出现ALT水平暂时波动至基础值两倍以上,此时通常应继续使用,除非有肝衰竭的症状和预兆出现。 |
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禁忌 |
尚不明确。 |
对本品成份过敏者禁用;正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。 |
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成分 |
本品抛射剂为四氟乙烷,不含氟利品。 |
主要成份:每瓶含胸腺肽α1 1.6mg,甘露醇14.4mg。 |
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性状 |
本品在耐压容器中的药液为白色至类白色的混悬液,揿压阀门,药液即呈雾粒喷出。 |
本品为白色疏松块状物。 |
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注意事项 |
1.本品系受压容器,切勿受热,保存在40℃以下,并避免撞击或自行拆启以防危险。 2.长期或大剂量服用利巴韦林口服制剂对肝功能、血象有不良影响。 |
1.当用来治疗慢性乙肝时,肝功能试验,包括血清ALT,白蛋白和胆红素应在治疗期间作定期评估,治疗完毕后应检测乙肝e抗原 (HBeAg),表面抗原HBsAg,HBV-DNA和ALT酶,亦应在治疗完毕后2、4和6个月检测,因为病人可能在治疗完毕后随访期内出现应答。 2.本品应在医师指导下应用。如患者自行在医院外使用,应注意注射器具的消毒和处理。 |