药品 对比 |
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| 药品信息 | |||
| 规格 |
0.1g*7片 |
2%*50ml |
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| 生产企业 |
哈尔滨三联药业股份有限公司 |
西安杨森制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20090185 |
国药准字H20000588 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
伊曲康唑分散片适用于治疗以下疾病： 1.f妇科：外阴阴道念珠菌病。 2.皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。 3.由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 4.系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病(包括隐球菌性脑膜炎)，组织胞浆菌病、孢子丝菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。 |
用于头皮糠疹（头皮屑）、局部性花斑癣、脂溢性皮炎。 |
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| 用法用量 |
为达到最佳吸收，应餐后立即给药，可加水分散均匀后口服，也可含于口中吮服或吞服。 |
局部外用。花斑癣，每日1次，连用5日；脂溢性皮炎和头皮糠疹，每周2次，连用2～4周；将本品适量涂于皮肤或已润湿的头发上，搓揉3-5分钟后，用水洗净。 |
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| 副作用 |
在已报告的伊曲康唑的不良反应中常见胃肠道不适，如厌食、恶心、腹痛和便秘： 少见的不良反应包括头痛、可逆性肝酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应（如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿），有个例报告出现了外周神经病变和综合症，但后者的原因不明。已有重要的潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者，在接受伊曲康唑分散片长疗程（约一个月以上）治疗时，可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发症症状。 |
局部使用本品治疗一般耐受性良好。罕见的不良反应有：用药局部皮肤烧灼感、瘙痒、刺激、油腻或干燥，用药局部头发纹理异常，干燥或油腻。有报道对头发受到化学损伤或灰发的病人，使用本品后可能出现头发褪色。此外，偶见过敏反应。 |
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| 禁忌 |
1.对本品过敏者禁用。 2.孕妇禁用。除非用于系统性真菌病治疗，但仍应权衡对胎儿有无潜在性伤害作用。 |
对酮康唑或本品其他成分过敏者禁用。 |
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| 成分 |
化学名称：顺-4-[4-[4-[4-[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧环戊基-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2,4-二氢-2-(-1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮。 分子式：C35H38Cl2N8O4 分子量：705.64 |
本品每克含主要成份酮康唑20毫克，辅料为十二烷基乙醚硫酸纳、十二皖基基乙醚代琥珀酸二钠、 椰子脂酸二乙醇胶、水解动物胶原十二烷基二胺、 甲基葡萄糖二油酸脂一聚乙二醇-120、咪唑烷基脲、芳草香型香精、盐酸、赤藓红鈉、氢氧化钠、氯化钠和纯化水等。 |
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| 性状 |
本品为白色片。 |
本品为粉红色至橙色澄清粘稠液体。 |
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| 注意事项 |
1.对持续用药超过1个月的患者，以及治疗过程中出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者，建议检查肝功能。如果出现异常，应停止用药。 2.伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢，因而肝功能异常者慎用(除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性)。 3.当发生神经系统症状时应终止治疗。 4.对肾功能不全的病人，本品的排泄减慢，建议监测本品的血浆浓度以确定适宜的剂量。 5.育龄妇女使用本品时应采取适当的避孕措施。 6.胃酸降低时，会影响本品吸收。需接受酸中和药物治疗者，应在服用伊曲康分散片至少2小时后，再服用这些药物。 |
1.使用2～4周后，症状无改善或加重，应停药并咨询医师或药师。2.不得用于皮肤破溃处。3.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。4.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。5.儿童、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
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斯迈克 伊曲康唑分散片
- 批准文号：
- 国药准字H20090185
- 生产企业：
- 哈尔滨三联药业股份有限公司
- 规格：
- 0.1g*7片 （还有2个药企生产）
- 适应症：
- 伊曲康唑分散片适用于治疗以下疾病：
1.f妇科：外阴阴道念珠菌病。
2.皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、....
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