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依卡倍特钠颗粒

批准文号:
国药准字H20183075
生产企业:
江苏亚邦强生药业有限公司
规格:
1.0g(按C20H27NaO5S5H2O计) (还有2个药企生产)
适应症:
1.胃溃疡。2.适用于下列症状的胃粘膜损伤(糜烂、出血、红肿、水肿),急性胃炎、慢性胃炎的急性发作期。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

依卡倍特钠颗粒

拉呋替丁片

规格

1.0g(按C20H27NaO5S5H2O计)

10mg

生产企业

江苏亚邦强生药业有限公司

批准文号

国药准字H20183075

国药准字H20140112

说明
作用与功效

1.胃溃疡。2.适用于下列症状的胃粘膜损伤(糜烂、出血、红肿、水肿),急性胃炎、慢性胃炎的急性发作期。

胃溃疡,十二指肠溃疡,消化内科

用法用量

通常成人1次口服剂量为1袋(1.5克,内含依卡倍特钠1g),1日2次(早餐后、就寝前),并根据患者年龄及症状酌情增减剂量。

每天口服1次,每次1片。

副作用

主要不良反应有皮疹、荨麻疹、便秘、腹泻、胸部压迫感、周身疲乏感。

一)可能出现的严重不良反应: 1.肝功能损害:可能出现伴AST、ALT、г-GTP等升高的肝功能损害和黄疸症状。所以需密切观察,一旦出现上述异常情况应立即停药,给予相对应的处理。 2.粒细胞减少症、血小板减少:有可能出现粒细胞减少(早期症状:咽喉疼痛、全身倦怠、发热等)和血小板减少。一旦出现上述异常情况立即停药,给予相对应的处理。 (二)可能出现的与其它H2受体阻滞药类似的严重不良反应: 文献报道,H2受体阻滞药可能引起休克、过敏样症状、全血细胞减少、再生障碍性贫血、血小板减少、间质性肾炎、Stevens-Johnson综合征、毒性表皮坏死症(Lyell综合征)、横纹肌溶解症、房室传导阻滞和不全收缩等。 (三)其它的不良反应: 可能出现下列不良反应。一旦出现下述异常应给予相应地减量、停药等适当处置。

禁忌

对本品过敏者禁用。

本品禁用于已知对本品或其中成分过敏者。

成分

依卡倍特钠

拉呋替丁。

性状

本品为白色颗粒,稍有薄荷香味,味微苦。

本品为薄膜衣片,除去薄膜衣片后显白色或类白色。

注意事项

出现不良反应应立即停药,并作适当处置。

1有药物过敏史患者慎用;2老年患者、肝和肾功能损害患者(有加重症状的可能性)慎用;3透析患者慎用;4治疗前应证实胃溃疡为良性,用药后改善的胃溃疡症状并不排出胃癌的可能性。

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