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洛莫司汀胶囊

批准文号:
国药准字H32021377
生产企业:
南京制药厂有限公司
规格:
40mg (还有4个药企生产)
适应症:
本品脂溶性强,可通过血脑屏障,进入脑脊液,常用于脑部原发肿瘤(如成胶质细胞瘤)及继发性肿瘤;治疗实体瘤,如联合.... 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

洛莫司汀胶囊

培唑帕尼片

规格

40mg

200mg(按培唑帕尼计)

生产企业

南京制药厂有限公司

批准文号

国药准字H32021377

H20170062

说明
作用与功效

本品脂溶性强,可通过血脑屏障,进入脑脊液,常用于脑部原发肿瘤(如成胶质细胞瘤)及继发性肿瘤;治疗实体瘤,如联合用药治疗胃癌、直肠癌及支气管肺癌、恶性淋巴瘤等。

肾细胞癌:用于晚期肾细胞癌的第一线治疗或者已接受细胞激素治疗的晚期肾细胞癌患者。软组织肉瘤:用于治疗特定子类型的晚期软组织肉瘤患者,尤其是此前已接受化疗治疗或者用于已接受其他辅助治疗但病情在一年内加深的患者;其疗效及安全性仅建立于特定肿瘤病理亚型的软组织肉瘤病

用法用量

100~130mg/m2,顿服,每6~8周一次,3次为一疗程。

维全特治疗仅应在对抗肿瘤药物有使用经验的内科医生指导下开始。剂量,成人: RCC和STS的治疗剂量建议在800mg一次、每天一次。剂量调整:为了控制副作用,培唑帕尼应根据患者的耐受性逐渐增加剂量,每次增加200mg;最大剂量不超过800mg;维全特治疗仅应在对抗肿瘤药物有使用经验的内科医生指导下开始。剂量,成人: RCC和STS的治疗剂量建议在800mg一次、每天一次。剂量调整:为了控制副作用,培唑帕尼应根据患者的耐受性逐渐增加剂量,每次增加200mg;最大剂量不超过800mg;等等。

副作用

口服后6小时内可发生恶心、呕吐,可持续2~3天,预先用镇静药或甲氧氯普胺并空腹服药药可减轻;少数患者发生胃肠道出血及肝功能损害。骨髓抑制,服药后 3~5周可见血小板减少,白细胞降低可在服药后第1及第4周先后出现两次,第6~8周才恢复;但骨髓抑制有累计性。偶见全身性皮疹,有致畸胎的可能,亦可能抑制睾丸或卵巢功能,引起闭经或精子缺乏。

详见说明书

禁忌

有肝功能损害、白细胞低于4×109/l、血小板低于80×109/l者禁用。合并感染时应先治疗感染。

详见说明书

成分

本品主要成份:洛莫司汀。 化学名:1-(2-氯乙基)-3-(4-甲基环已基)-1-亚硝基脲。

盐酸培唑帕尼

性状

本品为胶囊剂。

粉红色胶囊型薄膜衣片,一面平整,其中一面刻有凹形标志“GS JT\"

注意事项

1、因可引起突变和畸变,孕妇及哺乳期妇女应禁用。2、对诊断的干扰:本品可引起肝功能一时性异常。3、下列情况慎用:骨髓抑制、感染、肾功能不全、经过放射治疗或抗癌药治疗的患者或有白细胞低下史者。4、用药期间应注意随访检查血常规及血小板、血尿素氮、血尿酸、肌酐清除率、血胆红素、丙氨酸氨基转移酶等。5、病人宜睡前与止吐药、安眠药共服,用药当天不能饮酒。6、治疗前和治疗中应检查肺功能。

肾功能不全 肾功能不全不太可能对培唑帕尼的药动学特性有重大影响,因为只有少量培唑帕尼及其代谢物经尿液排泄。因此,肌酐清除率超过30ml/mim的患者不需要调整剂量。但是,肌酐清除率低于30ml/mim的患者需引起注意,因为仍然欠缺培唑帕尼在该人群的用药经验。等等。

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