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洁阴止痒洗液

批准文号:
国药准字B20020006
生产企业:
怀化正好制药有限公司
规格:
每瓶装100毫升
适应症:
本品清热解毒,祛风止痒。用于阴道炎因湿热下注所致带下增多、外阴瘙痒。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

洁阴止痒洗液

氟康唑胶囊

规格

每瓶装100毫升

50mgx6粒

生产企业

怀化正好制药有限公司

江苏福邦药业有限公司

批准文号

国药准字B20020006

国药准字H20057154

说明
作用与功效

本品清热解毒,祛风止痒。用于阴道炎因湿热下注所致带下增多、外阴瘙痒。

本品主要用于以下适应症中病情较重的患者: 1.念珠菌病:用于治疗口咽部和食道念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时,预防念珠菌感染的发生。 2.隐球菌病:用于治疗脑膜以外的新型隐球菌病;治疗隐球菌脑膜炎时,本品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物。 3.球孢子菌病。 4.用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者的预防治疗。 5.本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。

用法用量

本品外用。装入喷雾瓶中,一次喷雾3~5下,一日3~5次。七天为一个疗程。

口服。成人: 1.播散性念珠菌病:首次剂量0.4g,以后一次0.2g,一日1次,至少4周,症状缓解后至少持续2周。 2.食管念珠菌病:首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,持续至少3周,症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应,也可加大剂量至一次0.4g,一日1次。 3.口咽部念珠菌病:首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,疗程至少2周。 4.念珠菌外阴阴道炎:单剂量0.15g,一次服。 5.预防念珠菌病:0.2~0.4g,一日1次。 肾功能不全者若只需给药1次,不用调节剂量;需多次给药时,第一及第二日应给常规剂量,此后应按肌酐清除率来调节给药剂量,如表1所述。 表1肌酐清除率与剂量的关系 肌酐清除率(ml/min) 剂量 >50 常规剂量 11~50 常规剂量的一半 进行常规透析的病人 每次透析后给药1次 小儿:治疗方案尚未建立。有资料报道起始剂量按体重一日3~6mg/kg,一日1次,治疗少数出生2周至14岁的小儿患者,结果是安全的。

副作用

尚不明确。

患者对本品一般能很好耐受,最常见的副反应为胃肠道症状,包括恶心、腹痛、腹泻及胃肠胀气;其次为皮疹;某些患者,尤其那些有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者,在接受氟康唑及其他三唑类抗真菌药物治疗过程中,可出现肾功能和血液学参数改变及肝功能异常(见警惕项)。

禁忌

经期、孕期妇女禁用。

对氟康唑或其他三唑类药物过敏的患者禁用。

成分

苦参、蛇床子、徐长卿、土茯苓、千里光、黄 柏、虎杖、赤芍、花椒、人参叶、甘草、薄荷脑。

本品主要成分为氟康唑。

性状

本品为红褐色液体;气清香,涂于皮肤有清凉感。

本品的内容物为白色或类白色粉末。

注意事项

1. 本品为外用药,禁止内服。 2. 忌食辛辣、生冷、油腻食物。 3. 切勿接触眼睛、口腔等黏膜处。皮肤破溃处禁用。 4. 治疗期间忌房事,配偶如有感染应同时治疗。 5. 未婚或绝经后患者,应在医师指导下使用。 6. 外阴白色病变、糖尿病所致的瘙痒不宜使用。 7. 带下伴血性分泌物,或伴有尿频、尿急、尿痛者,应去医院就诊。 8. 本品低温时有结晶,使用前请摇匀。喷雾用于外阴或阴道时患者偶有灼热感,请将药液浓度降低一倍后使用。 9. 用药7天症状无缓解,应去医院就诊。 10. 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 11. 本品性状发生改变时禁止使用。 12. 请将本品放在儿童不能接触的地方。 13. 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

1.由于本品主要自肾排出,因此治疗中需定期检查肾功能。用于肾功能减退患者需减量应用。 2.本品目前在免疫缺陷者中的长期预防用药,已导致念珠菌属等对氟康唑等咪唑类抗真菌药耐药性的增加,故需掌握指征,避免无指征预防用药。 3.治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状。因此用本品治疗开始前和治疗中均应定期检查肝功能,如肝功能出现持续异常,或肝毒性临床症状时均需立即停用本品。 4.本品与肝毒性药物合用、需服用本品两周以上或接受多倍于常用剂量的本品时,可使肝毒性的发生率增高,故需严密观察,在治疗前和治疗期间每两周进行一次肝功能检查。 5.本品应用疗程应视感染部位及个体治疗反应而定。一般治疗应持续至真菌感染的临床表现及实验室检查指标显示真菌感染消失为止。隐球菌脑膜炎或反复发作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用本品长期维持治疗以防止复发。 6.接受骨髓移植者,如严重粒细胞减少已先期发生,则应预防性使用本品,直至中性粒细胞计数上升至1×109/L以上后7天。 7.肾功能损害者,可按前述方案调整用药剂量;血液透析患者在每次透析后可给予本品一日量,因为3小时血液透析可使本品的血药浓度降低约50%。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

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