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硫辛酸注射液

批准文号:
国药准字H20183534
生产企业:
成都倍特药业股份有限公司
规格:
12ml:0.3g (还有15个药企生产)
适应症:
用于治疗肝炎、脂肪肝、肝硬变、肝性昏迷、妊娠呕吐等。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

硫辛酸注射液

门冬氨酸鸟氨酸颗粒

规格

12ml:0.3g

3g*10袋

生产企业

成都倍特药业股份有限公司

武汉启瑞药业有限公司

批准文号

国药准字H20183534

国药准字H20090160

说明
作用与功效

用于治疗肝炎、脂肪肝、肝硬变、肝性昏迷、妊娠呕吐等。

治疗因急、慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨症,特别适合治疗早期的意识失调或神经系统并发症。

用法用量

本品可用于静脉注射或肌肉注射,静脉注射应缓慢,最大速度为每分钟50mg硫辛酸或2ml本注射液。本品也可加入生理盐水静脉滴注,如250-500mg的硫辛酸即相当于10-20ml注射液中加入100-250ml生理盐水中,静脉滴注时间约30分钟。

除非特别说明,每天1-3次,每次3g,将每包内容物溶于足够的溶液中(如水、茶和果汁),餐后服用。如果需要,可增加剂量也没有危险,或隔周与注射用门冬氨酸鸟氨酸交替使用。

副作用

静脉滴注过快偶可出现头胀和呼吸困难,但可自行缓解。极个别患者使用本品后,出现抽搐,复视,紫癫以及由于血小板功能异常引起的出血倾向。有极个别对本品中的苯甲醇过敏的病例报告。

本品口服无明显的不良反应。少数病患者可能出现恶心、呕吐或腹胀等,停药后自动消失。

禁忌

对本品过敏者。

对氨基酸类药物过敏者及严重的肾功能衰竭(血清肌酐>3mg/100ml)患者禁用。

成分

本品主要成分为硫辛酸。

门冬氨酸鸟氨酸。 化学名称:(S)-2,5-二氨基戊酸-(S)-2-氨基丁二酸盐 分子式:C9H19N3O6 分子量:265.27

性状

本品为淡黄色粉末状结晶,几乎无味。本品在水中不溶,在乙醇、氯仿、乙醚中易溶。

本品为白色或类白色颗粒,味酸甜。

注意事项

配好的输液,用铝铂纸包裹避光,6小时内可保持稳定。本品不能与葡萄糖溶液,林格氏溶液及所有可能与硫基或二硫键起反应的溶液配伍使用。在治疗糖尿病周围神经病变的同时,对糖尿病本身的控制也是必需的。由于活性成份对光敏感。应在使用前将安瓿从盒内取出。

1.在大量使用本品时,注意监测血及尿中的尿素指标。 2.请置于儿童够不到处。

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