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硫普罗宁片

批准文号:
国药准字H20093445
生产企业:
山西天致药业有限公司
规格:
0.1g (还有9个药企生产)
适应症:
可用于改善慢性乙型肝炎患者的肝功能 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

硫普罗宁片

硫普罗宁片

规格

0.1g

0.1g

生产企业

山西天致药业有限公司

国药集团国瑞药业有限公司

批准文号

国药准字H20093445

国药准字H20073793

说明
作用与功效

可用于改善慢性乙型肝炎患者的肝功能

可用于改善慢性乙型肝炎患者的肝功能

用法用量

口服,一次1~2片(100~200mg),一日3次,疗程2~3月,或遵医嘱。

口服。一次0.1~0.2g(1~2片),一日3次,疗程2~3个月,或遵医嘱。

副作用

1消化系统:食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状偶有发生,味觉异常罕见。可减量或暂时停服。2过敏反应:偶有瘙痒、皮疹、皮肤发红等情况,应停服本品。3长期、大量服用罕见蛋白尿或肾病综合症,应减量或停服。4其它:罕见胰岛素性自体免疫综合症,疲劳感和肢体麻木应停服。

1、本药可能引起青霉胺所具有的所有不良反应,但其不良反应的发生率较青霉胺低。 2、血液系统 少见粒细胞缺乏症,偶见血小板减少。如果外周白细胞计数降到每毫升3.5×106以下,或者血小板降到每毫升10×106以下,建议停药。 3、消化系统 可出现味觉减退、味觉异常、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲减退、胃胀气、口腔溃疡等。另有报道可出现胆汁淤积、肝功能检测指标(如丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、碱性磷酸酶等)上升,如出现异常应停服本品,或进行相应治疗。 4、泌尿系统 可出现蛋白尿,发生率约为10%,停药后通常很快可完全恢复。另有个案报道本药可引起尿液变色。 5、皮肤 皮肤反应是本药最常见的不良反应,发生率约为10%~32%,表现为皮疹、皮肤瘙痒、皮肤发红、荨麻疹、皮肤皱纹、天疱疮、皮肤眼睛黄染等,其中皮肤皱纹通常仅在长期治疗后发生。 6、呼吸系统 据报道,本药可引起肺炎、肺出血和支气管痉挛。另有个案报道可出现呼吸困难或呼吸窘迫,以及闭塞性细支气管炎。 7、肌肉骨骼 有个案报道使用本药治疗可引起肌无力。 8、长期、大量服用罕见蛋白尿或肾病综合症、疲劳感和肢体麻木,应停服本品。 9、其它:罕见胰岛素性自体免疫综合症。

禁忌

对本品有过敏史的患者禁用。

以下患者禁用: 1、对本品成份过敏的患者。 2、重症肝炎并伴有高度黄疸、顽固性腹水、消化道出血等并发症的肝病患者。 3、肾功能不全合并糖尿病者。 4、孕妇及哺乳妇女。 5、儿童。 6、急性重症铅、汞中毒患者。 7、既往使用本药时发生过粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、血小板减少或其它严重不良反应者。

成分

本品主要成份为:硫普罗宁。其化学名称为:N-(2-巯基丙酰基)-甘氨酸。

本品主要成份为硫普罗宁。 化学名称:N-(2-巯基丙酰基)-甘氨酸。 分子式:C5H9NO3S 分子量:163.20 辅料:微晶纤维素、乳糖、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁、乙醇、薄膜包衣预混剂、肠溶型薄膜包衣预混剂。

性状

本品为白色糖衣片,除去糖衣后显白色。

本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色或类白色。

注意事项

在服用本品期间应注意全面观察患者状况,定期检查肝功能,如发现异常应停服本品,或相应处治。

1、以下患者慎用:(1)老年患者;(2)有哮喘病史的患者;(3)既往曾使用过青霉胺或使用青霉胺时发生过严重不良反应的患者。对于曾出现过青霉胺毒性的患者,使用本药应从较小的剂量开始。 2、用药前后及用药时应定期进行下列检查以监测本药的毒性作用:外周血细胞计数、血小板计数、血红蛋白量、血浆白蛋白量、肝功能、24小时尿蛋白。此外,治疗中每3个月或每6个月应检查一次尿常规。

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