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盐酸雷尼替丁胶囊

批准文号:
国药准字H44022805
生产企业:
广东逸舒制药股份有限公司
规格:
0.15g(按C13H22N4O3S计) (还有382个药企生产)
适应症:
用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

盐酸雷尼替丁胶囊

奥美拉唑肠溶胶囊

规格

0.15g(按C13H22N4O3S计)

20mgx28粒/盒

生产企业

广东逸舒制药股份有限公司

山东益健药业有限公司

批准文号

国药准字H44022805

国药准字H20073981

说明
作用与功效

用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。

用于胃酸过多引起的烧心和反酸症状的短期缓解。

用法用量

口服。成人一次1粒,一日2次。于清晨和睡前服用。

口服,不可咀嚼。 1.消化性胃溃疡:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4~8周,十二指肠溃疡疗程通常2~4周。 2.返流性食道炎:一次20~60mg(一次1~。粒),一日1~2次。晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4~8周。 3.卓-艾氏综合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20~120mg(1~6粒)。若一日总剂量需超过80mg(4粒)时,应分两次服用。

副作用

1.常见的有:恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。 2.对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。 3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤,停药后症状即消失,肝功能也恢复正常。

本品耐受性较好,不良反应可能包括: 1、消化系统:可有口干、轻度恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻、腹痛等;丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和胆红素可有升高,一般是轻微和短暂的,大多不影响治疗。另外国外资料报道在长期使用奥美拉唑治疗的患者的胃体活检标本中可观察到胃粘膜细胞增生或萎缩性胃炎的表现。 2、神经精神系统:可有感觉异常、头晕、头痛、嗜睡、失眠、外周神经炎等。 3、代谢/内分泌系统:长期应用奥美拉唑可导致维生素B12缺乏。 4、其他:可有皮疹、男性乳房发育、溶血性贫血等。

禁忌

8岁以下儿童禁用。孕妇及哺乳期妇女禁用。

对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。

成分

本品每粒含主要成份雷尼替丁0.15克。辅料为淀粉、微晶纤维素、乳糖。

奥美拉唑。

性状

本品内容物为类白色至黄色的粉末或颗粒。

本品内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒。

注意事项

1.本品连续使用不得超过7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。 2.老年患者与肝功能不全患者慎用。 3.如服用过量或出现严重不良反应,请立即就医。 4.8岁以上儿童用量请咨询医师或药师。 5.本品性状发生改变时禁止使用。 6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

1、肾功能不全及严重肝功能不全者慎用。 2、药物对诊断的影响: ①奥美拉唑可抑制胃酸分泌,使胃内pH值升高,反馈性地使胃粘膜中的G细胞分泌促胃泌素,从而使血中促胃泌素水平升高; ②奥美拉唑可使13C-尿素呼气试验(UBT)结果出现假阴性,其机制可能是奥美拉唑对幽门螺杆菌(Hp)有直接或间接的抑制作用。临床上应在奥美拉唑治疗后至少4周才能进行13C-尿素呼气试验。 3、用药前后及用药时应当检查或监测的项目: ①疗效监测。治疗消化性溃疡时,应进行内镜检查了解溃疡是否愈合;治疗Hp相关的消化性溃疡时,可在治疗完成后4~6周进行UBT试验,以了解Hp是否已根除;治疗卓-艾综合征时,应检测基础胃酸分泌值是否小于10mEq/h(即治疗目标)。 ②毒性监测。应定期检查肝功能;长期服用者,应定期检查胃粘膜有无肿瘤样增生,用药超过3年者还应监测血清维生素B12水平。 4、治疗胃溃疡时,应首先排除癌症的可能后才能使用本药。因用本药治疗可减轻其症状,从而延误治疗。 5、为防止抑酸过度,在治疗一般消化性溃疡时,建议不要长期大剂量地使用本药(卓-艾综合征时除外)

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