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阿奇霉素分散片

批准文号:
国药准字H20057400
生产企业:
山西晋新双鹤药业有限责任公司
规格:
0.25g (还有79个药企生产)
适应症:
本品适用于敏感细菌所引起的成人与儿童的下列感染:上呼吸道感染:包括中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等。详见内包装.... 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

阿奇霉素分散片

灰黄霉素片

规格

0.25g

每片重0.1g

生产企业

山西晋新双鹤药业有限责任公司

甘肃河西制药有限责任公司

批准文号

国药准字H20057400

国药准字Z62020404

说明
作用与功效

本品适用于敏感细菌所引起的成人与儿童的下列感染:上呼吸道感染:包括中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等。详见内包装说明书。

本品适用于各种癣病的治疗,包括头癣、须癣、体癣、股癣、足癣和甲癣。上述癣病由深红色发癣菌、断发癣菌、须发癣菌、指间发癣菌等以及奥杜安小孢子菌、犬小孢子菌、石膏样小孢子菌和絮状表皮癣菌等所致。本品不宜用于轻症、局限的浅部真菌感染及局部用抗真菌药已可奏效者。灰黄霉素对念珠菌属、组织胞浆菌属、放线菌属、孢子丝菌属、芽生菌属、球孢子菌属、奴卡菌属及隐球菌属等感染及花斑癣均无效。

用法用量

本品为分散片,可直接口服/吞服,或将本品适量投入约100ml水中,振摇分散后口服。详见内包装说明书。

1.成年人: 甲癣和足癣,一次500mg,每12小时1次; 头癣、体癣或股癣,一次250mg,每12小时1次,或一次500mg,每日1次。 小儿: 2岁以上体重14~23kg者,一次62.5~125mg,每12小时1次,或125~250mg,每日1次。 小儿体重大于23kg者,一次125~250mg,每12小时1次,或250~500mg,每日1次

副作用

由于临床实验在不同的条件下完成,在灵临床实验中观察到的一种药物的不良反应率不能直接和其他药物在临床实验中的不良反应率相比较,且未必反映在实际应用中的不良反应率。详见内包装说明书。

1.神经系统头痛较为常见,约10%患者可出现头痛,初时较重,继续用药可减轻。其他尚有嗜睡、乏力等。偶有眩晕、共济失调和周围神经炎等发生。 2.消化系统少数患者可出现上腹不适、恶心或腹泻,一般系轻度,患者可耐受。 3.过敏反应约3%患者可发生皮疹,偶可发生血管神经性水肿、持续性荨麻疹、剥脱性皮炎,少数患者可发生光感性皮炎。 4.本品偶可致周围血象白细胞减少,偶可引起肝毒性及蛋白尿。

禁忌

已知对阿奇毒素、红霉素、其他大环内酯类或酮内酯类药物过敏的患者禁用。以前使用阿奇霉素后有胆汁淤积性黄疸/肝功能不全病历的患者禁用。详见内包装说明书。

卟啉症、肝功能衰竭、孕妇及对本品过敏者禁用。

成分

本品主要成份为阿奇霉素。

灰黄霉素

性状

本品为白色或类白色片。

本品为白色或类白色片。

注意事项

一般事项:由阿奇霉素主要经肝脏清除,故肝功能损害的患者应慎用阿奇霉素。GFR<10ml/min的受试者的资料有限,这类肝坏死和肝衰竭的报道,其中某些病历可能致死。如果出现肝炎的体征盒症状,应立即停用阿奇霉素。 详见内包装说明书。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

1.交叉过敏由于灰黄霉素获自青霉菌,由此推测该药可能与青霉素类或青霉胺存在交叉过敏,然而临床并未证实此情况存在,但青霉素过敏患者应用本品时仍需谨慎,并严密观察。 2.灰黄霉素在动物实验中有致肿瘤作用。 3.本品偶可致肝毒性,原有肝病或肝功能损害者需权衡利弊后决定是否用药。 4.本品可诱发卟啉病、红斑狼疮,红斑狼疮患者如有指征应用该药时必须权衡利弊后决定。 5.治疗中需定期检测周围血象、肝功能、血尿素氮、肌酐及尿常规。 6.本品可于进餐时同服或餐后服,以进高脂肪餐为最佳,因可减少胃肠道反应及增加药物吸收。 7.为防止复发,治疗应持续到临床症状消失和实验室检查证实病原菌已完全根除。一般疗程为:头癣8~10周;体癣2~4周;足癣4~8周;指甲癣至少4个月;趾甲癣至少6个月;但趾甲癣的复发率仍高。 8.通常需同时予以适宜的局部用药,此对足癣尤为重要。 9.男性患者在治疗期间及治疗结束后至少6个月应采取避孕措施。

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