药品 对比 |
|||
---|---|---|---|
药品信息 | |||
规格 |
0.25g |
0.25g |
|
生产企业 |
山西晋新双鹤药业有限责任公司 |
广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂 |
|
批准文号 |
国药准字H20057400 |
国药准字H44023208 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于敏感细菌所引起的成人与儿童的下列感染:上呼吸道感染:包括中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等。详见内包装说明书。 |
适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于严重感染。 |
|
用法用量 |
本品为分散片,可直接口服/吞服,或将本品适量投入约100ml水中,振摇分散后口服。详见内包装说明书。 |
口服 1.成年人常用量:一次0.25~0.5g(1~2粒),每6小时1次,感染较严重者一次可增至1g(4粒),但一日总量不超过4g(16粒)。 2.小儿常用量:按体重一次6.25~12.5mg/kg,每6小时1次。 |
|
副作用 |
由于临床实验在不同的条件下完成,在灵临床实验中观察到的一种药物的不良反应率不能直接和其他药物在临床实验中的不良反应率相比较,且未必反映在实际应用中的不良反应率。详见内包装说明书。 |
本品不良反应较轻,发生率约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%~3%,个别患者可见伪膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高,血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。长期应用可能导致菌群失调、维生素缺乏或二重感染,偶见阴道念珠菌病。国内上市后不良反应报道,使用本品可能导致血尿,另曾有极少病例使用本品出现精神异常、听力减退、吃发性变态反应、过敏性休克、排尿困难、药物性溶血、心率失常等罕见不良反应。 |
|
禁忌 |
已知对阿奇毒素、红霉素、其他大环内酯类或酮内酯类药物过敏的患者禁用。以前使用阿奇霉素后有胆汁淤积性黄疸/肝功能不全病历的患者禁用。详见内包装说明书。 |
对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。 |
|
成分 |
本品主要成份为阿奇霉素。 |
本品主要成份为头孢拉定。 |
|
性状 |
本品为白色或类白色片。 |
本品内容物为白色至淡黄色粉末或颗粒。 |
|
注意事项 |
一般事项:由阿奇霉素主要经肝脏清除,故肝功能损害的患者应慎用阿奇霉素。GFR<10ml/min的受试者的资料有限,这类肝坏死和肝衰竭的报道,其中某些病历可能致死。如果出现肝炎的体征盒症状,应立即停用阿奇霉素。 详见内包装说明书。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
1.在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史,有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品,其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%~7%,需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应,立即停用药物。如发生过敏性休克,须立即就地抢救,包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。 2.本品主要经肾排出,肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。国内上市后不良反应报道使用本品可能导致血尿,儿童是发病的易感人群,故肾功能减退和儿童患者应用本品应谨慎并在监测下用药。 3.应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |