药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
1.6mg |
5mg*24粒 |
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生产企业 |
扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20193180 |
国药准字H19991132 |
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说明 | |||
作用与功效 |
1.慢性乙型肝炎; 2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂; 3.免疫系统功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患,本品可增强病者对病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。 |
1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩,细胞免疫功能减退 ; 2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病 ; 3.某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等) ; 4.各种细胞免疫功能低下的疾病 ; 5.肿瘤的辅助治疗。 |
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用法用量 |
皮下或肌肉注射:1次10-20mg,一日1次或遵医嘱。静脉滴注:一次20-80mg,溶于500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液,一日1次或遵医嘱。 |
口服每次5~15mg,每日3次,严重的可遵医嘱增至每次30mg,每日3次。 |
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副作用 |
尚不明确。 |
1.耐受性良好,个别可见恶心、发热、头晕、胸闷、无力等不良反应,少数患者偶有嗜睡感。 2.慢性乙型肝炎患者使用时可能ALT水平短暂上升,如无肝衰竭预兆出现,仍可继续使用本品。 |
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禁忌 |
1.对本品成份过敏者禁用; 2.正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。 |
1.对本品有过敏反应者或器官移植者禁用。2.细胞免疫功能亢进者禁用。3.胸腺机能亢进者禁用 |
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成分 |
本品主要成份为:胸腺法新。 辅料:甘露醇。 |
本品主要成分系胸腺中提取的有生物活性的多肽类物质,分子量少于10000道尔顿 |
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性状 |
本品为白色冻干块状粉末,注入1.0ml注射用水后,溶液应澄清,无色,无不溶性微粒 |
本品为肠溶胶囊,内容物为类白色粉末或颗粒。 |
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注意事项 |
1.对于过敏体质者,注射前或治疗终止后再用药时需做皮内敏感试验(配成25μg/ml的溶液,皮内注射0.1ml),阳性反应者禁用。2.本品如出现混浊或絮状沉淀物等异常变化,禁忌使用。 |
1.本品通过增强患者的免疫功能而发挥治疗作用的,故对正在接受免疫抑制治疗的患者(如器官移植受者)不应使用本 品,除非治疗带来的裨益明显大于危险性时。 2.治疗期间应定期检查肝功能。 3.18岁以下患者慎用。 4.本品只作为辅助用药。 5.出现皮疹等症状时应停药。 |